遺傳病是威脅人類生命健康極其重要的因素。我國實行二孩政策后，有不少新生兒降生，因此宣傳遺傳病的知識，采取有效措施對遺傳病進行檢測和預防是非常必要的。回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是常見的單基因遺傳病。該病是肝細胞中缺乏苯丙氨酸羥化酶，體內積累過多的苯丙酮酸所致。
①若圖1表示苯丙氨酸在體內的代謝過程，則控制苯丙氨酸羥化酶合成的基因是圖中的

基因甲

基因甲

。
②據圖1可知，苯丙氨酸經正常代謝后可形成黑色素，但一般苯丙酮尿癥患者并不表現為明顯的膚色變淺等白化現象，其原因是

酪氨酸可以來自食物

酪氨酸可以來自食物

。
③對于篩查出的新生兒需要及時治療。目前有效的治療方法是通過控制患兒飲食中

苯丙氨酸

苯丙氨酸

的含量。使其體內苯丙酮酸含量處于正常水平。治療后體內苯丙氨酸羥化酶含量

缺乏

缺乏

（填“正常”、“過多“或“缺乏”）。
（2）據圖2分析，多基因遺傳病的顯著特點是

成年人發病風險顯著增加

成年人發病風險顯著增加

。染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，是因為

大多數染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

大多數染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

。
（3）近親結婚會提高遺傳病發病風險，主要原因是

近親具有相同隱性致病基因的可能性很大，從而提高了該種遺傳病的發病概率

近親具有相同隱性致病基因的可能性很大，從而提高了該種遺傳病的發病概率

。