如圖是某對(duì)夫婦體細(xì)胞內(nèi)染色體成對(duì)存在的示意圖，回答下列問題：

（1）從染色體的形態(tài)和組成分析，甲表示

女

女

（填“男”“女”）性體細(xì)胞中染色體組成。
（2）乙的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成表示“22對(duì)+XY”，由其產(chǎn)生的生殖細(xì)胞內(nèi)染色體組成可表示為

22條+Y或22條+X

22條+Y或22條+X

，乙個(gè)體所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中含有的性染色體是

Y或X

Y或X

。
（3）若某一性狀總是由父親傳給兒子，由兒子傳給孫子。那么控制這一性狀的基因最可能在

Y

Y

染色體上。
（4）人類紅綠盲基因是隱性基因，色覺正常基因是顯性基因，它們都位于X染色體上，Y染色體上沒有。若該夫婦中一方患紅綠色盲、一方色覺正常，他們已生育一個(gè)患紅綠色盲的女兒。根據(jù)二孩政策，該夫婦計(jì)劃再生育一個(gè)孩子，請(qǐng)判斷他們?cè)偕粋€(gè)色覺正常孩子的概率是

50%

50%

。
（5）在人的體細(xì)胞中，染色體是

成對(duì)

成對(duì)

存在的，男性個(gè)體的X染色體來(lái)自

母親

母親

。
（6）男性產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中有

1

1

條性染色體。
（7）對(duì)先天性愚型的患者進(jìn)行染色體檢查，可以看到患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做

變異

變異

。