先天性厚甲癥（PC癥）是一類遺傳病，患者主要表現(xiàn)為指/趾甲增厚、過度角質(zhì)化等癥狀，影響美觀。目前研究報道，目前研究報道，PC癥的相關(guān)基因KRT位于常染色體上，突變導(dǎo)致其編碼的多肽鏈中一個氨基酸亮氨酸變?yōu)楦彼帷Ｄ臣易逯幸晃荒行曰糚C癥，醫(yī)生調(diào)查了該家族成員的表現(xiàn)形后發(fā)現(xiàn)，患者外祖父因去世無法采集到數(shù)據(jù)，外祖母無該病癥狀，患者母親患病，父親無該病癥狀，該患者的兄妹無該病癥狀。
（1）KPT基因突變發(fā)生是因為KRT基因AA。
A.復(fù)制時發(fā)生了堿基替換的
B.轉(zhuǎn)錄時發(fā)生了錯誤
C.復(fù)制時增加了多個堿基
D.翻譯時發(fā)生了錯誤
（2）據(jù)上述信息判斷，先天性厚甲癥可能的患者可能的遺傳方式有常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。
（3）該PC癥基因用A/a表示，該患者外祖母基因型是若為常染色體顯性遺傳，基因型為aa；若為常染色體隱性遺傳，基因型為Aa若為常染色體顯性遺傳，基因型為aa；若為常染色體隱性遺傳，基因型為Aa。
（4）該患者和一個表現(xiàn)正常的女性婚配，女方正常懷孕，為了解胎兒是否有患有PC癥的風(fēng)險，需做的檢測是DD。
A.檢查胎兒染色體結(jié)構(gòu)
B.檢測胎兒性別
C.檢查胎兒染色體數(shù)目
D.分析胎兒的相關(guān)基因
【答案】A；常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳；若為常染色體顯性遺傳，基因型為aa；若為常染色體隱性遺傳，基因型為Aa；D
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/5/20 8:0:9組卷：8引用：2難度：0.6
相似題
-
1．以下關(guān)于生物變異的敘述，不正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：8引用：2難度：0.7 -
2．在培養(yǎng)某野生型細(xì)菌過程中發(fā)現(xiàn)一突變型菌株，它能夠在含鏈霉素培養(yǎng)基上正常生長。比較突變型菌株與野生型菌株結(jié)構(gòu)成分，發(fā)現(xiàn)兩者只在核糖體S12蛋白的第56位氨基酸存在差異，致使鏈霉素不能與突變型細(xì)菌的核糖體結(jié)合。據(jù)此判斷，下列分析合理的是（ ）
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：34引用：2難度：0.7 -
3．下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是（ ）
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：28引用：1難度：0.7