2019年年底在湖北武漢爆發了新冠肺炎病的流行，是由新型冠狀病毒（2019-nCov）感染引起。有研究表明，2019-nCoV可通過其包膜表面上的刺突蛋白（S蛋白）與宿主細胞表面特異性病毒受體-血管緊張素轉化酶2（ACE2）分子結合，隨后病毒衣殼與遺傳物質進入宿主細胞內，完成感染過程。新冠肺炎重癥患者發病后會出現呼吸困難和低氧血癥，表現出呼吸急促。結合所學知識回答下列問題：
（1）2019-nCoV通過其包膜表面的S蛋白與宿主細胞表面的ACE2分子結合從而感染宿主細胞，體現了細
胞膜具有

信息交流

信息交流

的功能。
（2）病毒侵入肺泡細胞，免疫細胞被激活，釋放細胞因子，直接刺激

下丘腦的體溫調節

下丘腦的體溫調節

中樞，導致身體發熱。過高的體溫通過影響

酶的活性

酶的活性

進而影響細胞代謝。
（3）新型冠狀病毒侵入人體后寄生在宿主細胞中，

細胞毒性T細胞

細胞毒性T細胞

能識別被寄生的寄主細胞，并與之密切接觸，
使其裂解死亡：新型冠狀病毒被釋放出來，而后會被

體液

體液

免疫產生的

抗體

抗體

所凝集，使之失去侵染能力，最后被吞噬細胞吞噬消化。
（4）經研究發現，利用新冠肺炎康復者的血漿來治療危重癥患者，療效較好，請分析其原因：

康復者血漿中可能含有大量新型冠狀病毒的抗體，這些抗體特異性地識別并結合新型冠狀病毒，從而抑制病毒的侵染

康復者血漿中可能含有大量新型冠狀病毒的抗體，這些抗體特異性地識別并結合新型冠狀病毒，從而抑制病毒的侵染

。
（5）病毒寄生在蝙蝠體內，但不會引起蝙蝠大量死亡，這是病毒和蝙蝠兩種生物長期

共同進化

共同進化

的結果。