鐮狀細胞貧血是一種遺傳病，受基因A/a的控制。研究發現，患者的血紅蛋白的某個氨基酸發生了替換，如圖甲所示。圖乙是某鐮狀細胞貧血患者的家族系譜圖。回答下列問題：
（1）基因突變除了圖甲所示的類型外，還有堿基的 增添和缺失增添和缺失。
（2）除了圖中所示的血紅蛋白突變類型外，人群中還有許多不同類型的血紅蛋白，這說明基因突變具有 不定向性不定向性的特點。
（3）若要調查該遺傳病的發病率，應在 人群人群（填“患者家系”或“人群”）中調查。據圖乙分析，鐮狀細胞貧血的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，理由是 Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生育的女兒Ⅱ4患病Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生育的女兒Ⅱ4患病。
（4）Ⅱ3的基因型可能是 AA或AaAA或Aa。若人群中該病的發病率為110000，則人群中正常女性與Ⅱ3婚配，后代患病的概率為 13031303。
1
10000
1
303
1
303
【答案】增添和缺失；不定向性；人群；常染色體隱性遺傳；Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生育的女兒Ⅱ4患病；AA或Aa；
1
303
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：3難度：0.5
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