腎上腺-腦白質營養不良（ALD）是一種伴X染色體的隱性遺傳病（用d表示），患者發病程度差異較大。科研人員對該病進行了深入研究，圖1是關于該病的某家系遺傳系譜圖，提取該家系中四名女性與此基因有關的DNA片段并進行PCR，產物用限制酶Ⅰ酶切后進行電泳（正常基因中含一個限制酶Ⅰ的酶切位點，突變基因中增加了一個限制酶Ⅰ的酶切位點），結果如圖2。

（1）據圖可知突變基因新增的酶切位點位于

310bp

310bp

（填“310bp”、“217bp”、“118bp”、“93bp”）DNA片段中。
（2）據題干及圖2可知，該家系中四名女性（Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅱ-5）是雜合子的是

I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4

I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4

。已知女性每個細胞所含的兩條X染色體中，總有隨機的一條保持緊縮狀態而失活。
（3）據題干及圖中信息判斷，圖1中Ⅰ-2的基因型可表示為

X^DY

X^DY

。
（4）Ⅱ-3和Ⅱ-4發病的原因來自

父親

父親

（填“父親”或“母親”）的X染色體因緊縮而失活，因此突變基因表達導致其發病。
（5）ALD可造成腦白質功能不可逆損傷，圖1家系中Ⅱ-1（不攜帶d基因）與Ⅱ-2婚配后，不考慮新的突變，若生女孩，是否患病？

不能確定

不能確定

（填“是”、“否”或“不能確定”）。原因是

親代基因型為X^DX^D和X^dY，女孩基因型為X^DX^d，若含D基因的X染色體失活，則女孩患病，若含d基因的X染色體失活，則女孩正常

親代基因型為X^DX^D和X^dY，女孩基因型為X^DX^d，若含D基因的X染色體失活，則女孩患病，若含d基因的X染色體失活，則女孩正常

。