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          某表現正常的男性個體中一條7號染色體和一條9號染色體的片段斷裂后發生互換,分別記為7p+(第7號染色體斷臂長度增加)和9p-(第9號染色體斷臂長度縮短),如圖1所示。已知該變異不改變基因的總數,且不影響7號和7p+、9號和9p-染色體的正常聯會和分離。圖2為該男性(Ⅰ-1)的家系圖,其中Ⅰ-2的染色體組成正常。

          (1)該變異類型為
          染色體結構變異
          染色體結構變異
          ,可導致7p+染色體上基因的
          數目
          數目
          排列順序
          排列順序
          發生改變。
          (2)9號染色體的某一片段有三份的個體會表現為畸形,9號染色體的某一片段只有一份的胎兒會停止發育。僅考慮7號和9號染色體,Ⅱ-1個體中染色體組成為
          7、7p+、9、9
          7、7p+、9、9
          ,Ⅱ-3個體的染色體組成正常的概率是
          1
          2
          1
          2

          (3)該男性的妻子再次懷孕后,
          不能
          不能
          (填“能”或“不能”)通過基因檢測確定胎兒是否患有上述變異導致的畸形,理由是
          這種畸形是由于染色體結構異常導致的
          這種畸形是由于染色體結構異常導致的

          【答案】染色體結構變異;數目;排列順序;7、7p+、9、9;
          1
          2
          ;不能;這種畸形是由于染色體結構異常導致的
          【解答】
          【點評】
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          發布:2024/7/21 8:0:9組卷:2引用:3難度:0.5
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            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
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            種卵細胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
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            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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