有機合成在化工醫藥領域應用廣泛，如圖是一種新型藥物合成路線。
回答下列問題：
（1）A的系統命名法（CCS）名稱為1，6-己二醇1，6-己二醇，D中官能團的名稱為溴原子、酯基溴原子、酯基。
（2）B→C的反應類型為氧化反應氧化反應，從反應所得液態有機混合物中提純B的常用方法為蒸餾蒸餾。
（3）C→D的化學方程式為HOOC（CH2）5Br+CH3CH2OH濃硫酸△CH3CH2OOC（CH2）5Br+H2OHOOC（CH2）5Br+CH3CH2OH濃硫酸△CH3CH2OOC（CH2）5Br+H2O。C和D在下列哪種檢測儀上顯示出的信號峰是完全相同的aa
a.元素分析儀 b.紅外光譜儀 c.核磁共振儀 d.質譜儀
（4）C的同分異構體W（不考慮手性異構）可發生銀鏡反應，且1mol W最多與2mol NaOH發生反應，產物之一可被氧化成二元醛，滿足上述條件的W有55種。若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結構簡式為HCOOCH2C（CH3）2CH2BrHCOOCH2C（CH3）2CH2Br。
（5）F與G的關系為（填序號）cc。
a.碳鏈異構 b.官能團類別異構 c.順反異構 d.官能團位置異構
（6）M的結構簡式為
。
（7）參照上述合成路線，以
和
為原料制備醫藥中間體
，寫出合成路線流程圖。
。
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點】有機物的合成．
【答案】1，6-己二醇；溴原子、酯基；氧化反應；蒸餾；HOOC（CH2）5Br+CH3CH2OHCH3CH2OOC（CH2）5Br+H2O；a；5；HCOOCH2C（CH3）2CH2Br；c；；
濃硫酸
△
；【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.3
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1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養物質和主要食物，也是一種重要的工業原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發生銀鏡反應，②酸性條件下水解產物物質的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發布：2024/12/30 11:0:1組卷：16引用：3難度：0.3
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