基因工程的相關技術可用于病毒檢測，也可用于制備疫苗。利用熒光PCR技術檢測是否感染某種RNA病毒時，基本操作流程為：提取病毒的RNA→熒光PCR擴增反轉錄DNA→熒光檢測。請回答下列問題：
（1）分離病毒的RNA通常在冰浴條件下進行，目的是抑制RNA酶RNA酶的活性，防止病毒的RNA降解。熒光PCR反應體系中需要加入的酶和原料是反轉錄酶、Taq酶和4種脫氧核苷酸反轉錄酶、Taq酶和4種脫氧核苷酸。為保證反應體系只擴增病毒特異性核酸序列，應先根據病毒的特異性核酸序列設計2種引物2種引物。
（2）熒光染料能摻入DNA雙鏈中發出熒光，在游離狀態下不發出熒光。若檢測到熒光量達到某個臨界值，則代表陽性，說明樣本中含有病毒的RNA樣本中含有病毒的RNA。若檢測出現“假陰性”現象，原因可能是病毒的RNA在提取過程中發生降解病毒的RNA在提取過程中發生降解。
（3）某病毒的E蛋白和P蛋白會引起機體產生特異性免疫反應。構建重組活病毒載體疫苗時，獲取某病毒的E基因和P基因E基因和P基因插入腺病毒的基因組中。通過重組腺病毒感染動物可使其獲得免疫力，原因是重組腺病毒在動物體內表達E蛋白和P蛋白，刺激動物產生特異性抗體和記憶細胞重組腺病毒在動物體內表達E蛋白和P蛋白，刺激動物產生特異性抗體和記憶細胞。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】RNA酶；反轉錄酶、Taq酶和4種脫氧核苷酸；2種引物；樣本中含有病毒的RNA；病毒的RNA在提取過程中發生降解；E基因和P基因；重組腺病毒在動物體內表達E蛋白和P蛋白，刺激動物產生特異性抗體和記憶細胞
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：22引用：2難度：0.7
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1．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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