如圖表示某雌性生物（2n=8）細(xì)胞分裂過(guò)程中有關(guān)模型圖。圖甲為其中一對(duì)同源染色體上的基因組成，圖乙是由細(xì)胞甲通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中該染色體上的基因情況，圖丙為細(xì)胞內(nèi)某種結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化曲線。回答下列問(wèn)題：
（1）若產(chǎn)生圖乙的過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因突變，產(chǎn)生圖乙這種細(xì)胞基因組成的原因，最可能是圖甲細(xì)胞中 同源染色體的非姐妹染色單體同源染色體的非姐妹染色單體之間交換了一部分片段，發(fā)生該變化對(duì)應(yīng)的時(shí)期在圖丙中的 FGFG段。
（2）圖丙代表細(xì)胞內(nèi) 同源染色體對(duì)數(shù)同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化；圖中CD段該結(jié)構(gòu)的具體數(shù)量為 88，此時(shí)細(xì)胞處在 有絲分裂后有絲分裂后期；HI段該結(jié)構(gòu)數(shù)量為0，原因是 因減數(shù)第一次分裂過(guò)程同源染色體分離，使子細(xì)胞中都只有一套非同源染色體因減數(shù)第一次分裂過(guò)程同源染色體分離，使子細(xì)胞中都只有一套非同源染色體。
（3）在對(duì)該生物產(chǎn)生的卵細(xì)胞進(jìn)行分析時(shí)，還發(fā)現(xiàn)了一個(gè)基因組成為AaBb的卵細(xì)胞，產(chǎn)生該細(xì)胞最可能原因是 減Ⅰ后期AaBb所在的同源染色體沒(méi)有分離，都進(jìn)入到次級(jí)卵母細(xì)胞中，再進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂，形成含AaBb的卵細(xì)胞減Ⅰ后期AaBb所在的同源染色體沒(méi)有分離，都進(jìn)入到次級(jí)卵母細(xì)胞中，再進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂，形成含AaBb的卵細(xì)胞。（只考慮一次分裂異常）
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【答案】同源染色體的非姐妹染色單體；FG；同源染色體對(duì)數(shù)；8；有絲分裂后；因減數(shù)第一次分裂過(guò)程同源染色體分離，使子細(xì)胞中都只有一套非同源染色體；減Ⅰ后期AaBb所在的同源染色體沒(méi)有分離，都進(jìn)入到次級(jí)卵母細(xì)胞中，再進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂，形成含AaBb的卵細(xì)胞
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/13 8:0:9組卷：3引用：2難度：0.5
相似題
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1．研究表明，雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過(guò)程中的調(diào)控機(jī)制，研究人員展開(kāi)了系列實(shí)驗(yàn)。
（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期，其中偶線期和粗線期可見(jiàn)同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開(kāi)始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長(zhǎng)的靜止階段（稱為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過(guò)程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡(jiǎn)稱cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過(guò)。
①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示，當(dāng)信號(hào)分子與受體結(jié)合后，通過(guò)G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過(guò)程。
②實(shí)驗(yàn)一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程，判斷依據(jù)是。
③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時(shí)，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白（簡(jiǎn)稱S蛋白）沿染色體軸分布，進(jìn)入
核網(wǎng)期時(shí)，S蛋白則已完全從染色體上解離下來(lái)。研究人員猜測(cè)cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白，并對(duì)此展開(kāi)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)二：選取特定時(shí)期的胚胎卵巢，實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA（臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否），則對(duì)照組應(yīng)注射。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，3天后，實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
實(shí)驗(yàn)三：體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑，一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%，對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會(huì)S蛋白與染色體的解離。
④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：28引用：2難度：0.5 -
2．某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型，部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型，所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測(cè)此人出現(xiàn)這種性狀的原因是（ ）
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6 -
3．一個(gè)基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EF的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體的基因型是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9
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