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          苯乙烯是一種重要的有機化工原料,可利用乙苯催化脫氫法制備,實際生產中常在體系中充入一定量的CO2,主要反應如下:
          Ⅰ.C8H10(g)?C8H8(g)+H2(g)△H1=+117.6kJ?mol-1
          Ⅱ.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ?mol-1。回答下列問題:
          (1)相比于乙苯直接脫氫制苯乙烯,工業實際生產中充入一定量CO2的優點為
          消耗H2,有利于反應I平衡正向移動,增大反應物轉化率
          消耗H2,有利于反應I平衡正向移動,增大反應物轉化率
          (任寫一點)﹔二氧化碳與乙苯氣體反應生成苯乙烯氣體、一氧化碳和水蒸氣的熱化學方程式為
          C8H10(g)+CO2(g)?C8H8(g)+CO(g)+H2O(g)△H=+158.8kJ/mol
          C8H10(g)+CO2(g)?C8H8(g)+CO(g)+H2O(g)△H=+158.8kJ/mol

          (2)一定溫度下,起始向10L盛放催化劑的恒容密閉容器中充入2molC8H10(g)和1molCO2(g)發生反應Ⅰ和反應Ⅱ。20min末達到平衡時,C8H8(g)、H2O(g)的體積分數分別為25%和5%。
          ①0~20min內,用C8H10的物質的量濃度變化表示的平均反應速率v(C8H10)=
          0.005mol?L-1?min-1
          0.005mol?L-1?min-1

          ②反應Ⅱ的平衡常數Kc=
          0.0625
          0.0625

          ③起始投料量不變,在不同溫度、壓強下重復實驗,測得H2的平衡體積分數與溫度和壓強的關系如圖所示。

          由圖可知,溫度低于T0℃時,以反應
          I
          I
          (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)為主,理由為
          升高溫度H2的平衡體積分數增大
          升高溫度H2的平衡體積分數增大
          ;T1℃時,三條曲線幾乎相交的原因為
          T1℃時,以反應II為主,該反應前后氣體分子總數不變,三條曲線幾乎相交
          T1℃時,以反應II為主,該反應前后氣體分子總數不變,三條曲線幾乎相交
          ;p1、p2、p3由大到小的順序
          p3>p2>p1
          p3>p2>p1

          (3)若乙苯催化脫氫過程中發生積碳反應(g)═8C(s)+4H2(g)△H3=-126kJ?mol-1。積碳反應可能導致的后果為
          生成的碳單質覆蓋在催化劑表面,導致催化劑的反應活性降低,減小氫氣生成苯乙烯的速率
          生成的碳單質覆蓋在催化劑表面,導致催化劑的反應活性降低,減小氫氣生成苯乙烯的速率
          (任寫一點)。

          【答案】消耗H2,有利于反應I平衡正向移動,增大反應物轉化率;C8H10(g)+CO2(g)?C8H8(g)+CO(g)+H2O(g)△H=+158.8kJ/mol;0.005mol?L-1?min-1;0.0625;I;升高溫度H2的平衡體積分數增大;T1℃時,以反應II為主,該反應前后氣體分子總數不變,三條曲線幾乎相交;p3>p2>p1;生成的碳單質覆蓋在催化劑表面,導致催化劑的反應活性降低,減小氫氣生成苯乙烯的速率
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:62引用:2難度:0.6
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            發布:2024/12/30 19:30:2組卷:67引用:6難度:0.6
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            (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
             
            kJ?mol-1
            (2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發生反應2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉化率為
             
            ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經25s后達到平衡,測得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內v(C2H4)=
             
            mol?L-1?s-1
            (3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數值lgp與溫度的關系如圖所示。

            ①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發生反應2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
             
            (填“>”或“<”)0,此時的平衡常數Kp=
             
            (用平衡分壓代替濃度進行計算)Pa2
            ②若只改變一個反應條件使Kp變大,則該條件是
             
            (填標號)。
            A.減小C2H2的濃度
            B.升高溫度
            C.增大壓強
            D.加入合適的催化劑
            (4)工業上,以KNH2和液氨為電解質,以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應式為
             
            ,一段時間后陰、陽兩極收集到的氣體質量之比為
             

            發布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
          • 3.將等物質的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發生如下反應:3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應速率為0.1mol/(L?min).求:
            (1)此時A的濃度c(A)=
             
            mol/L,反應開始前容器中的A、B的物質的量:n(A)=n(B)=
             
            mol;
            (2)B的平均反應速率v(B)=
             
            mol/(L?min);
            (3)x的值為
             

            發布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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