已知甲病是一種常染色體顯性遺傳病，致病基因用A表示，乙病是一種伴X染色體隱性遺傳病，致病基因用b表示。如圖是某家族關(guān)于甲病和乙病的遺傳系譜圖。回答下列問題：
（1）關(guān)于甲病和乙病，Ⅲ-1的基因型為 aaXBYaaXBY，Ⅱ-3的基因型為 aaXBXbaaXBXb。
（2）Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。
①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患甲病和乙病的概率為 1818。
②Ⅲ-3產(chǎn)前檢查時(shí)，確定胎兒的基因型為aaXbXbY，胎兒多的一條X染色體來自 母親母親（填“父親”或“母親”）。
（3）Ⅲ-4的基因型為aaXBXb的概率為 1212。在僅考慮乙病的情況下，如果Ⅲ-1與Ⅲ-4婚配，建議他們生 女孩女孩（填“男孩”或“女孩”）。如果Ⅲ-1與Ⅲ-4生育了一個(gè)患乙病的男孩，請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦在生育子女關(guān)于乙病的患病情況，用遺傳圖解表示（要求寫出配子） 
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】aaXBY；aaXBXb；；母親；；女孩；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/31 8:0:9組卷：1引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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