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          硫酸錳銨[(NH4xMny(SO42?nH2O]可用作織物和木材加工的防火劑。實驗室利用廢棄鋅錳干電池可以制備硫酸錳銨并回收ZnCl2溶液。步驟如下:
          步驟I:拆分干電池得到錳粉(主要含MnO2、炭粉、NH4Cl、ZnCl2和少量FeCl2等),水洗、過濾。
          步驟Ⅱ:向步驟Ⅰ所得濾渣中加入足量葡萄糖和稀硫酸溶液后浸取。
          步驟Ⅲ:將浸取后所得混合物加熱濃縮,利用如圖裝置過濾,得到MnSO4溶液。

          步驟Ⅳ:向MnSO4溶液中加入硫酸銨固體,待硫酸銨全部溶解后,在冰水浴中冷卻結晶,過濾,并用少量乙醇溶液洗滌濾渣,干燥后得到(NH4xMny(SO42?nH2O。
          (1)寫出步驟Ⅱ中葡萄糖、MnO2、H2SO4反應生成MnSO4和CO2的化學方程式:
          C6H12O6+12MnO2+12H2SO4=12MnSO4+18H2O+6CO2
          C6H12O6+12MnO2+12H2SO4=12MnSO4+18H2O+6CO2

          (2)步驟Ⅲ中過濾時利用圖裝置的目的是
          防止硫酸錳晶體析出
          防止硫酸錳晶體析出

          (3)已知:①實驗中有關數據如下表(開始沉淀時的金屬離子濃度以1.0mol?L-1計算,沉淀完全時以金屬離子濃度小于10-5mol?L-1計算)。
          - Fe2+ Fe3+ Zn2+
          開始沉淀時的pH 5.8 1.1 5.9
          恰好沉淀完全時的pH 8.8 3.2 8.0
          ②Zn(OH)2在pH>11時,會轉化為Zn(OH)42-。實驗小組利用步驟I所得濾液與(NH42CO3溶液反應,得到ZnCO3和FeCO3的固體混合物。設計利用該固體混合物制取ZnCl2溶液的實驗方案:
          向固體混合物中加入1.0mol?L-1鹽酸至固體完全溶解,向溶液中加入適量30%H2O2,使其充分反應,向溶液中加入Zn(OH)2固體,調節溶液pH在3.2~5.9范圍內,過濾
          向固體混合物中加入1.0mol?L-1鹽酸至固體完全溶解,向溶液中加入適量30%H2O2,使其充分反應,向溶液中加入Zn(OH)2固體,調節溶液pH在3.2~5.9范圍內,過濾
          。[實驗中可選用的試劑:30%H2O2溶液、Zn(OH)2固體、1.0mol?L-1NaOH溶液、1.0mol?L-1HCl溶液]
          (4)某同學為測定硫酸錳銨[(NH4xMny(SO42?nH2O]的組成,進行如下實驗:準確稱取4.090g樣品,配制成100.00mL溶液A;準確量取25.00mL溶液A,用0.080mol?L-1的EDTA(Na2H2Y)標準溶液滴定其中的Mn2+(反應的離子方程式為Mn2++H2Y2-=MnY2-+2H+),消耗EDTA標準溶液31.25mL;另取25.00mL溶液A,加足量的NaOH溶液并充分加熱,生成NH3112mL(標準狀況)。通過計算確定硫酸錳銨的化學式為
          (NH42Mn(SO42?7H2O
          (NH42Mn(SO42?7H2O

          【答案】C6H12O6+12MnO2+12H2SO4=12MnSO4+18H2O+6CO2↑;防止硫酸錳晶體析出;向固體混合物中加入1.0mol?L-1鹽酸至固體完全溶解,向溶液中加入適量30%H2O2,使其充分反應,向溶液中加入Zn(OH)2固體,調節溶液pH在3.2~5.9范圍內,過濾;(NH42Mn(SO42?7H2O
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.6
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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