癌細胞表面蛋白“PDL-1”與T細胞表面蛋白“PD-1”特異性結合后，可抑制T細胞活性并啟動其凋亡程序，導致腫瘤細胞發(fā)生免疫“逃逸”。研究者對“PD-1”基因進行克隆、表達及生物學活性鑒定，為制備抗體打基礎。研究中所用引物α和β堿基序列見圖1，幾種常用限制酶名稱及識別序列與酶切位點見圖2：

（1）首先提取細胞中的mRNA逆轉(zhuǎn)錄生成cDNA作為模板：設計含有不同的限制酶切位點的α和β序列為引物，通過

PCR

PCR

技術擴增目的基因。
（2）為保證目的基因和載體正向連接，選用圖中的名稱為

Xho I、EcoR I

Xho I、EcoR I

的限制酶將質(zhì)粒和目的基因進行切割，再用DNA連接酶構建表達載體。該表達載體的組成，除了目的基因、標記基因（抗卡那霉素基因）外，還必須具有

啟動子、終止子、復制原點

啟動子、終止子、復制原點

等（寫出2點即可）。
（3）而后一定溫度下，與經(jīng)過Ca²⁺處理的感受態(tài)大腸桿菌混合培養(yǎng)在含

卡那霉素

卡那霉素

培養(yǎng)基中，可篩選出已經(jīng)完成轉(zhuǎn)化的大腸桿菌，繼續(xù)培養(yǎng)該種大腸桿菌以擴增重組DNA。
（4）將擴增后的“載體A/PD-1重組DNA”轉(zhuǎn)入可高度表達外源基因的原代293T細胞。一段時間后，為確定PD-1基因是否表達，檢測細胞膜表面是否具有

PD-1蛋白

PD-1蛋白

。研究中還會有一步驟是只將載體A轉(zhuǎn)入293T細胞，其目的是

作為（陰性）對照，從而排除載體A本身序列對實驗結果的影響

作為（陰性）對照，從而排除載體A本身序列對實驗結果的影響

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