疫苗是終結(jié)病毒肆虐的有利武器，新冠病毒（2019-nCoV） 主要通過(guò)其表面刺突蛋白S與人體細(xì)胞膜上的ACE2蛋白結(jié)合實(shí)現(xiàn)感染。如表為幾種不同途徑生產(chǎn)疫苗的方法：

方法	技術(shù)路線
腺病毒載體重組疫苗	刺突蛋白基因→腺病毒基因表達(dá)載體→人體
基因工程疫苗	刺突蛋白基因→基因表達(dá)載體→大腸桿菌→刺突蛋白→人體
單克隆抗體	免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞+骨髓瘤細(xì)胞→雜交瘤細(xì)胞→單克隆抗體

（1）新型冠狀病毒侵入人體內(nèi)寄生在宿主細(xì)胞中，

效應(yīng)T細(xì)胞

效應(yīng)T細(xì)胞

能 識(shí)別被寄生的宿主細(xì)胞，并與之密切接觸，而使其裂解死亡，新型冠狀病毒被釋放出來(lái)，而后會(huì)被

體液

體液

免疫產(chǎn)生的

抗體

抗體

所凝集，使之失去侵染能力，最后被吞噬細(xì)胞吞噬消化。
（2）如圖為通過(guò)基因工程制備新冠病毒（2019-nCoV） 表面抗原S蛋白，從而獲得新冠疫苗的過(guò)程。新冠病毒為RNA病毒，其遺傳物質(zhì)不能直接拼接到質(zhì)粒上，因此在制備以上疫苗時(shí)需先通過(guò)①

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

過(guò) 程獲得相應(yīng)的DNA。得到的S基因兩端的酶切位點(diǎn)如圖1，與載體連接時(shí)需用

BamHI和EcoRI

BamHI和EcoRI

酶對(duì) 目的基因和載體進(jìn)行切割后進(jìn)行連接，避免目的基因和運(yùn)載體DNA發(fā)生自身環(huán)化。
（3）疫情早期，由于缺乏特異性治療感染的有效手段，血漿療法成為治療部分重癥、危重型患者的一絲希望。但康復(fù)患者的血漿抗體存在

產(chǎn)量低、純度低、特異性差

產(chǎn)量低、純度低、特異性差

的缺點(diǎn)，使單克隆抗體藥物成為重要的研發(fā)方向。研究人員從康復(fù)者血液中篩選免疫的B淋巴細(xì)胞，通過(guò)生物誘導(dǎo)劑

滅活的病毒

滅活的病毒

使其與骨髓瘤細(xì)胞融合，融合成功的雜交瘤細(xì)胞還需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和

抗體檢測(cè)（專抗體陽(yáng)性檢測(cè)）

抗體檢測(cè)（專抗體陽(yáng)性檢測(cè)）

，經(jīng)多次篩選，才可以獲得能分泌所需抗體的細(xì)胞。