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          草酸(H2C2O4)是一種重要的有機化工原料。為探究草酸的制取和性質,進行如下實驗。
          實驗Ⅰ:探究草酸的制備
          實驗室用硝酸氧化淀粉水解液制草酸:C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O。裝置如圖所示:

          (1)如圖實驗裝置中儀器乙的名稱為:
          球形冷凝管
          球形冷凝管
          ,B裝置的作用
          防倒吸
          防倒吸

          (2)檢驗淀粉是否完全水解所需要的試劑為:
          碘水或I2
          碘水或I2

          實驗Ⅱ:探究草酸的不穩(wěn)定性
          已知:草酸晶體(H2C2O4?2H2O,M=126g/mol)無色,易溶于水,熔點為101℃,受熱易脫水、升華,170℃以上分解產生H2O、CO和CO2草酸的酸性比碳酸強,其鈣鹽難溶于水。

          (3)請選取以上的裝置證明草酸晶體分解的產物(可重復使用,加熱裝置和連接裝置已略去)。儀器裝置連接順序為:C→
          B
          B
          F
          F
          E
          E
          F
          F
          →D→A→F→E
          (4)若實驗結束后測得A管后面的F裝置質量增加4.4g,則至少需分解草酸晶體的質量為
          12.6
          12.6
          g。
          實驗Ⅲ:探究草酸與酸性高錳酸鉀的反應
          (5)學習小組的同學發(fā)現,當向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高錳酸鉀溶液時,溶液褪色總是先慢后快。為探究其原因,同學們做了如下對比實驗:
          實驗序號 H2C2O4(aq) KMnO4(H+)(aq) MnSO4S 褪色時間(s)
          C (mol?L-1 V(mL) C (mol?L-1 V(mL)
          實驗1 0.1 2 0.01 4 0 30
          實驗2 0.1 2 0.01 4 5 4
          寫出高錳酸鉀在酸性條件下氧化草酸的離子反應方程式:
          2 MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
          2 MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
          。由此你認為溶液褪色總是先慢后快的原因是
          生成Mn2+作催化劑,加快反應速率
          生成Mn2+作催化劑,加快反應速率
          ,試求實驗1中用 KMnO4表達的平均化學反應速率為
          2.2×10-4mol/(L?s)
          2.2×10-4mol/(L?s)
          (結果保留一位小數)。

          【答案】球形冷凝管;防倒吸;碘水或I2;B;F;E;F;12.6;2 MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;生成Mn2+作催化劑,加快反應速率;2.2×10-4mol/(L?s)
          【解答】
          【點評】
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          發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.6
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
             

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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