如圖1為患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜。請據(jù)圖回答:
(1)甲病的遺傳方式是常常染色體顯顯性遺傳。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史,則:
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是aaXBXbaaXBXb、AAXBY或AaXBYAAXBY或AaXBY。
②若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是17241724。
(3)若乙病是白化病,對Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測,將各自含有白化或正常基因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)用層析法分離,結(jié)果如圖2.則:
①長度為7.07.0單位的DNA片段含有白化病基因。
②個(gè)體d是系譜圖中的Ⅲ-10Ⅲ-10號個(gè)體。
③若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚(Ⅱ-8家庭無白化病史),生一患甲乙兩種病男孩的概率是124124。

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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害;伴性遺傳.
【答案】常;顯;aaXBXb;AAXBY或AaXBY;;7.0;Ⅲ-10;
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:3難度:0.3
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( )
A. B. C. D. 發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( )16A.Ⅰ3、Ⅰ4均為雜合體 B.I3、Ⅱ5均為雜合體 C.Ⅰ4、Ⅱ5均為純合體 D.Ⅱ7、Ⅱ8均為雜合體 發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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