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          如圖1為患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜。請據(jù)圖回答:
          (1)甲病的遺傳方式是
          染色體
          性遺傳。
          (2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史,則:
          ①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是
          aaXBXb
          aaXBXb
          AAXBY或AaXBY
          AAXBY或AaXBY

          ②若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是
          17
          24
          17
          24

          (3)若乙病是白化病,對Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測,將各自含有白化或正常基因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)用層析法分離,結(jié)果如圖2.則:
          ①長度為
          7.0
          7.0
          單位的DNA片段含有白化病基因。
          ②個(gè)體d是系譜圖中的
          Ⅲ-10
          Ⅲ-10
          號個(gè)體。
          ③若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚(Ⅱ-8家庭無白化病史),生一患甲乙兩種病男孩的概率是
          1
          24
          1
          24

          【答案】常;顯;aaXBXb;AAXBY或AaXBY;
          17
          24
          ;7.0;Ⅲ-10;
          1
          24
          【解答】
          【點(diǎn)評】
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          發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:3難度:0.3
          相似題
          • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
          • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
             
            種卵細(xì)胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是
             

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
          • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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