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          克蘭費爾特綜合征是人類的一種遺傳病,現(xiàn)有一對表型正常的夫婦生了一個患克蘭費爾特綜合征的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答下列問題。
          (1)克蘭費爾特綜合征屬于
          染色體異常
          染色體異常
          遺傳病。
          (2)若這個患克蘭費爾特綜合征的男孩同時患有紅綠色盲,寫出該家庭部分成員的基因型(紅綠色盲等位基因以B和b表示):母親
          XBXb
          XBXb
          ,兒子
          XbXbY
          XbXbY

          (3)導(dǎo)致上述紅綠色盲男孩患克蘭費爾特綜合征的原因是他的
          母親
          母親
          (填“父親”或“母親”)的有關(guān)細(xì)胞在進(jìn)行
          減數(shù)第二次
          減數(shù)第二次
          分裂形成配子時,發(fā)生了染色體不分離現(xiàn)象。
          (4)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克蘭費爾特綜合征患者?
          不會
          不會
          。②他們的孩子中患紅綠色盲的概率是
          1
          4
          1
          4

          【答案】染色體異常;XBXb;XbXbY;母親;減數(shù)第二次;不會;
          1
          4
          【解答】
          【點評】
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          發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:3難度:0.7
          相似題
          • 1.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
             
            種卵細(xì)胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
             

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
          • 2.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
          • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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