亨廷頓舞蹈病（HD）是由單基因（HTT）突變導致的神經退行性疾病，患者表現為行為遲緩或運動障礙。研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術構建HD模型小鼠，為制備其它神經退行性疾病的動物模型提供了參考。
（1）CRISPR/Cas9系統的工作原理如圖1所示：

CRISPR/Cas9系統是由具有

切割雙鏈DNA

切割雙鏈DNA

活性的Cas9-D10A和成對的具有向導作用的gRNA1和gRNA2構成。gRNA1和gRNA2通過

堿基互補配對

堿基互補配對

原則特異性結合到目的基因特定的單鏈DNA片段；然后由Cas9-D10A識別并切斷兩個結合位點附近單鏈DNA中的

磷酸二酯鍵

磷酸二酯鍵

鍵，進而產生兩個缺口；再通過一定的基因重組方法將外源DNA片段在缺口處進行整合實現原位敲入，即外源DNA片段替換某基因的片段。
（2）圖2為150Q模型小鼠構建原理，科研人員以

HIT基因所在的DNA鏈

HIT基因所在的DNA鏈

為模板，在其外顯子1附近設計gRNA靶點序列，并構建包含gRNA基因、Cas9基因和

150Q

150Q

的重組表達載體。

（3）為培育出純合150Q模型小鼠，科研人員進行了如下操作：
①150Q模型小鼠F₀代構建：將構建好的重組表達載體導入小鼠受精卵中，體外培養一段時間后，通過

胚胎移植

胚胎移植

技術轉移到若干雌性小鼠子宮中，適宜條件培養。25天后，通過

HCG

HCG

技術鑒定得到轉入成功的F₀代小鼠6只。
②150Q模型小鼠F₁、F₂、F₃代構建：待F₀代小鼠性成熟后，與健康的野生型小鼠進行交配培育F₁代小鼠，經鑒定后，挑選其中的150Q模型小鼠與健康的野生型小鼠交配，培育出F₂代小鼠，使其中的150Q模型小鼠之間進行相互交配，培育出F₃代小鼠。部分F₃代小鼠基因型鑒定結果如圖3所示：

請據圖判斷，科研人員是否培育出純合150Q模型小鼠，并寫出判斷依據。
（4）有人認為成功導入150Q的小鼠即可直接用做HD小鼠模型進行相關研究，你是否同意該觀點？若不同意，請說出需要進一步通過哪些方法來判斷其是否可作為模型小鼠。