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          圖中,甲表示人類鐮狀細(xì)胞貧血的病因,乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),丙中a、b、c表示人體某一條染色體的一個(gè)DNA分子上相鄰的3個(gè)基因,m、n為不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:

          (1)據(jù)圖甲可知,鐮狀細(xì)胞貧血形成的根本原因是DNA分子中的一個(gè)堿基發(fā)生了
          替換(或改變)
          替換(或改變)
          而引起的基因突變。基因突變除了這種類型外,還有堿基的
          增添
          增添
          缺失
          缺失
          兩種類型。圖中β鏈的堿基組成為
          GUA
          GUA

          (2)據(jù)圖乙可知,人類鐮狀細(xì)胞貧血的致病基因位于
          染色體上,是一種
          (填“顯”或“隱”)性遺傳病;Ⅱ7的基因型是
          Bb
          Bb
          ,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為
          BB
          BB

          (3)圖丙中,堿基的增添、缺失或者替換發(fā)生在
          m、n
          m、n
          (填字母)片段不屬于基因突變,原因是
          m、n為不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段
          m、n為不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段
          。若圖丙中發(fā)生了某種顯微鏡下可見的可遺傳變異,則該變異應(yīng)該是
          染色體變異
          染色體變異

          【答案】替換(或改變);增添;缺失;GUA;常;隱;Bb;BB;m、n;m、n為不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段;染色體變異
          【解答】
          【點(diǎn)評(píng)】
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          發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.7
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            發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:8引用:2難度:0.7
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            發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:34引用:2難度:0.7
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            發(fā)布:2025/1/6 8:30:6組卷:28引用:1難度:0.7
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