試卷征集
          加入會(huì)員
          操作視頻

          魚鱗病(相關(guān)基因?yàn)锳、a)和遺傳性腎炎(相關(guān)基因?yàn)锽、b)都屬于單基因遺傳病(注:基因位置不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。圖1是某魚鱗病患者家系,圖2是某遺傳性腎炎患者家系,每個(gè)家系中只有一種遺傳病患者。請(qǐng)回答下列問題:

          (1)據(jù)圖1和圖2判斷,魚鱗病可能的遺傳方式是
          伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳
          伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳
          ;遺傳性腎炎可能的遺傳方式是
          伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳
          伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳
          。若僅考慮各家系中的遺傳病,據(jù)此推測(cè),圖1中“?”為正常女性的概率是
          3
          8
          1
          2
          3
          8
          1
          2
          ,圖2中Ⅱ-3的基因型是
          Bb或XBXb
          Bb或XBXb

          (2)現(xiàn)將相關(guān)DNA片段進(jìn)行酶切,分離得到控制這兩種遺傳病的相關(guān)基因片段。表格記錄了兩個(gè)家族中部分家庭成員的檢測(cè)結(jié)果(注:“+”表示存在,“-”表示不存在,“X”表示未檢測(cè))。
          圖1家族 圖2家族
          Ⅱ-5 Ⅱ-6 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-2 Ⅱ-3
          基因A、a 基因1 + - + × × +
          基因2 + + + +
          基因B、b 基因3 + + × + - +
          基因4 - + + + +
          ①表中基因1~4中,代表基因A的是
          基因2
          基因2
          ,代表基因B的是
          基因3
          基因3

          ②圖1中,Ⅲ-9為純合子的概率為
          1
          4
          1
          4
          ;圖2中,Ⅲ-1的基因型為
          bbXAXA或bbXAXa
          bbXAXA或bbXAXa

          ③若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅱ-1婚配,則其子女只患一種病的概率是
          7
          24
          7
          24

          【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
          【答案】伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳;伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳;
          3
          8
          1
          2
          ;Bb或XBXb;基因2;基因3;
          1
          4
          ;bbXAXA或bbXAXa
          7
          24
          【解答】
          【點(diǎn)評(píng)】
          聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:31引用:1難度:0.4
          相似題
          • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
          • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
             
            種卵細(xì)胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
             

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
          • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
          APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
          本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正