苯磺酰胺噻唑類化合物可用于治療腫瘤。以化合物A（2-氟-3-硝基甲苯）為原料制備苯磺酰胺噻唑類化合物中間體J的合成路線如圖所示：
已知：CH3OCOCl+CH3CH2NH2NaHCO3H2OTHFCH3OCONHCH2CH3+HCl。
回答下列問題：
（1）A中官能團的名稱為 氟原子、硝基氟原子、硝基；B的化學名稱為 2-氟-3-硝基苯甲酸2-氟-3-硝基苯甲酸（系統命名法）。
（2）E的結構簡式為 
；加入E的目的為 保護氨基保護氨基。
（3）C→D，F→G的反應類型分別為 還原反應還原反應、取代反應取代反應。
（4）寫出B→C 的化學方程式：
+CH3OH濃硫酸△
+H2O+CH3OH濃硫酸△+H2O。
（5）滿足下列條件C的芳香族化合物的同分異構體有 1010種（不考慮立體異構）；其中苯環上的一氯取代物有3種的化合物結構簡式為 
（寫出一種即可）。
①分子中僅含有氟原子，硝基和酯基三種官能團；
②含有1個手性碳原子（連有四個不同的原子或基團的碳原子）；
③能發生銀鏡反應。
N
a
HC
O
3
H
2
OTHF
+CH3OH濃硫酸
△
+H2O+CH3OH濃硫酸
△
+H2O【考點】有機物的推斷．
【答案】氟原子、硝基；2-氟-3-硝基苯甲酸；；保護氨基；還原反應；取代反應；+CH3OH+H2O；10；
；保護氨基；還原反應；取代反應；+CH3OH濃硫酸
△
+H2O；10；【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：54引用：3難度：0.3
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