如圖是M、N兩個家族的遺傳系譜圖，且M、N家族攜帶的是同一種單基因遺傳病，請據圖回答下列問題：

（1）由遺傳系譜圖判斷，該單基因遺傳病的遺傳方式是

常染色體隱性或伴X染色體隱性

常染色體隱性或伴X染色體隱性

。
（2）據調查，該遺傳病在人群中的發病率男性遠遠高于女性。家族M中Ⅱ₅的致病基因來自于

Ⅰ₁和Ⅰ₂

Ⅰ₁和Ⅰ₂

，家族M中基因型（與該病有關基因）一定相同的個體有

Ⅰ₂、Ⅲ₉

Ⅰ₂、Ⅲ₉

：若Ⅲ₉與Ⅲ₁₀婚配，他們的后代攜帶有致病基因的概率為

3

4

3

4

。
（3）人類ABO血型由第9號常染色體上的3個復等位基因（I^A，I^B和i）決定，血型的基因型組成見下表。

血型	A	B	AB	O
基因型	IAIA，IAi	IBIB，IBi	IAIB	ii

①決定ABO血型的基因在遺傳時遵循

分離

分離

定律。
②若M家族的9號是O型血、N家族的10號是AB型血，他們已生了一個色盲男孩，則他們再生一個A型血色盲男孩的概率為

1

8

1

8

：他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常的男性婚配，生一個B型血色盲男孩的概率為

1

4

1

4

。
③人類有多種血型系統，ABO血型和Rh血型是其中的兩種。目前Rh血型系統的遺傳機制尚未明確，若Rh血型是另一對常染色體上的等位基因R和r控制，RR和Rr表現為Rh陽性，rr表現為Rh陰性。若某對夫婦，丈夫和妻子的血型均為AB型-Rh陽性，且已生出一個血型為AB型-Rh陰性的兒子，則再生一個血型為AB型-Rh陽性女兒的概率為

3

16

3

16

。