熒光漂白恢復技術在細胞生物學中具有重要的應用，包括三個步驟：熒光染料與膜上的蛋白質結合，細胞膜上呈現一定強度的熒光；激光照射淬滅（漂白）膜上部分熒光；檢測淬滅部位熒光再現速率。實驗過程如圖甲，結果如圖乙所示。
（1）本實驗所采用的實驗方法是 

熒光標記

熒光標記

，其實驗現象有力的反駁了羅伯特森的

靜態統一

靜態統一

觀點。
（2）研究發現，若去除動物細胞膜中的膽固醇，膜結構上蛋白質分子停泊的“平臺”拆解，淬滅區域熒光恢復到F₂的時間縮短，說明膽固醇對膜中分子運動具有

限制（或降低）

限制（或降低）

作用（促進或抑制）。
（3）降低溫度，淬滅區域熒光強度恢復到F₂的時間則會 

延長

延長

（延長或縮短）；在適宜溫度下，F₂后再進行一次激光照射淬滅，請在圖乙中展示出再次淬滅及之后的熒光強度變化。
（4）細胞膜的出現是原始生命向細胞進化所獲得的重要形態特征之一，是生命物質外面出現了一層膜性結構。請結合所學的知識，從“生命系統”的角度分析細胞膜出現的意義：

細胞膜是（最小生命系統）系統的邊界

細胞膜是（最小生命系統）系統的邊界

。
（5）細胞膜上存在兩類主要的轉運蛋白，即：載體蛋白和通道蛋白。1988年，彼德?阿格雷從人紅細胞及腎小管細胞的膜中分離出一種“水通道蛋白”--CHIP28。
請利用純磷脂制成“脂質體”作為細胞模型，設計甲和乙兩組實驗驗證CHIP28是一種“水通道蛋白”。
（注：①乙組為對照組；②已知“脂質體”置于清水中一段時間后，其形態、體積都沒有變化。）
實驗思路：

將“脂質體”均分為兩組，分別標記為實驗組甲、對照組乙，在甲組中加入CHIP28。將甲乙兩組置于清水中，一段相同時間后，觀察并比較甲乙兩組“脂質體”體積變化情況

將“脂質體”均分為兩組，分別標記為實驗組甲、對照組乙，在甲組中加入CHIP28。將甲乙兩組置于清水中，一段相同時間后，觀察并比較甲乙兩組“脂質體”體積變化情況

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預期實驗結果：

甲組“脂質體”體積大于乙組

甲組“脂質體”體積大于乙組

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實驗結論：

CHIP28是一種“水通道蛋白”

CHIP28是一種“水通道蛋白”

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