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          腈類化合物是一類含氰基(-C≡N)的重要有機化合物,可以用作農藥、香料、金屬緩蝕劑或液晶材料等,氨氧化法是丙烯腈的重要生產方法,反應原理如下:CH2=CH-CH3(丙烯)+NH3+O2
          鉬鉍催化劑
          CH2=CH-CN(丙烯腈)+H2O(未配平)。
          (1)丙烯分子中碳原子的雜化方式為
          sp2、sp3
          sp2、sp3
          ,丙烯腈分子中σ鍵與π鍵的數目比為
          2:1
          2:1

          (2)該反應原理中的第二周期各元素的第一電離能由大到小的順序為
          N>O>C
          N>O>C
          ,原因是
          在同一周期從左至右,第一電離能呈增大趨勢,但是N原子的2p能級為半充滿穩定結構,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能由大到小的順序為:N>O>C
          在同一周期從左至右,第一電離能呈增大趨勢,但是N原子的2p能級為半充滿穩定結構,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能由大到小的順序為:N>O>C

          (3)鍵角:NH3
          (填“>”、“<”或“=”)H2O,原因是
          NH3含有一對孤對電子,而H2O含有2對孤對電子,H2O中孤對電子對成鍵電子排斥作用力大,鍵角小
          NH3含有一對孤對電子,而H2O含有2對孤對電子,H2O中孤對電子對成鍵電子排斥作用力大,鍵角小

          (4)丙烯腈在不同條件下可以轉化為丙酸(CH3CH2COOH)和CH3CHClCOOH,試比較二者酸性的強弱:CH3CH2COOH
          (填“>”、“<”或“=”)CH3CHClCOOH。
          (5)一種金屬鉬(Mo)的晶胞為體心立方堆積,如圖1所示。

          ①以晶胞參數為單位長度建立如圖2所示坐標系,若圖1中原子1的坐標為(0,0,0),則圖1中原子2的坐標為
          (0,1,1)
          (0,1,1)

          ②若晶胞參數為apm,則圖1中原子1和原子2的連線長度為
          2
          a
          2
          a
          pm,金屬鉬的密度為
          1
          .
          92
          N
          A
          a
          3
          ×1032
          1
          .
          92
          N
          A
          a
          3
          ×1032
          g?cm-3

          【答案】sp2、sp3;2:1;N>O>C;在同一周期從左至右,第一電離能呈增大趨勢,但是N原子的2p能級為半充滿穩定結構,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能由大到小的順序為:N>O>C;>;NH3含有一對孤對電子,而H2O含有2對孤對電子,H2O中孤對電子對成鍵電子排斥作用力大,鍵角小;<;(0,1,1);
          2
          a;
          1
          .
          92
          N
          A
          a
          3
          ×1032
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:32引用:3難度:0.5
          相似題
          • 1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
            (1)基態Fe原子的價層電子的電子排布圖為
             
            ;其最外層電子的電子云形狀為
             

            (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
            ①NH4+電子式為
             

            ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
             
            (用元素符號表示)
            ③SO42-中S原子的雜化方式為
             
            ,VSEPR模型名稱為
             

            (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
             
            ;晶體的配位體為
             
            (用化學符號表示)
            (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
             
            g?cm-3

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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            試回答下列問題:
            (1)基態E原子中,電子占據的最高能層符號為
             
            ,F的價層電子排布式為
             

            (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
             
            (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
             

            (3)B和D分別與A形成的化合物的穩定性:BA4小于A2D,原因是
             

            (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
             

            (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
             

            (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
             
            g/cm3(阿伏加德羅常數用NA表示,F的相對原子質量用M表示)

            發布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
          • 3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
            (1)基態碳原子的價層電子排布圖為
             

            (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
             
             
            ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
             

            (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
             
            (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
             

            (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
             

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            g/cm3
            C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
             
            個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
             
             ?。

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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