如圖所示的遺傳系譜圖中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。回答下列問(wèn)題：
（1）甲病的遺傳方式是 常常染色體 隱隱（顯或隱）性遺傳，就甲病而言，Ⅱ-4與Ⅱ-5基因型相同的概率是 2323。
（2）Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個(gè)正常孩子的概率是 916916。
（3）Ⅲ-11的基因型是 AAXBXb或AaXBXbAAXBXb或AaXBXb。Ⅲ-9的色盲基因來(lái)自Ⅰ-1的概率是 11。
若Ⅲ-11與Ⅲ-9結(jié)婚生一個(gè)孩子，其同時(shí)患兩種病的概率是 118118。
（4）若只考慮以上兩對(duì)等位基因，在該系譜圖中女性個(gè)體一定為純合子的有 00人。
（5）某家庭中妻子患紅綠色盲，丈夫、女兒表現(xiàn)均正常則女兒的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中色盲基因數(shù)目和分布情況是 DD。
A．1個(gè)，位于一條X染色體上
B．2個(gè)，分別位于非姐妹染色單體上
C．4個(gè)，位于四分體的所有染色單體上
D．2個(gè)，分別位于姐妹染色單體上
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常；隱；；；AAXBXb或AaXBXb；1；；0；D
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/26 8:0:9組卷：12引用：3難度：0.6
相似題
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5