科學家運用同位素標記、密度梯度離心等方法研究DNA復制的機制。請回答問題：
（1）研究者用蠶豆根尖進行實驗，主要步驟如下：

步驟A	將蠶豆根尖置于含放射性3H標記胸腺嘧啶的培養液中，培養大約一個細胞周期的時間。	在第一個、第二個和第三個細胞周期取樣，檢測中期細胞染色體上的放射性分布。
步驟B	取出根尖，洗凈后轉移至不含放射性物質的培養液中，繼續培養大約兩個細胞周期的時間

①步驟A目的是標記細胞中的

DNA

DNA

分子。若依據“DNA半保留復制”假說推測，DNA分子復制的產物應符合甲圖中的

a

a

（選甲圖中字母填寫）。

②若第二個細胞周期的放射性檢測結果符合乙圖中的

e

e

（選乙圖中字母填寫），且第三個細胞周期的放射性檢測結果符合乙圖中的

e和f

e和f

（選乙圖中字母填寫），則假說成立。
（2）研究者為進一步確定“DNA半保留復制”的假說，將兩組大腸桿菌分別在¹⁵NH₄Cl培養液和¹⁴NH₄Cl培養液中繁殖多代，培養液中的氮可被大腸桿菌用于合成

脫氧核苷酸

脫氧核苷酸

分子，作為DNA復制的原料，最終得到含¹⁵N的大腸桿菌和含¹⁴N的大腸桿菌。
（3）實驗一：從含¹⁵N的大腸桿菌和含¹⁴N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進行熱變性處理，然后進行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結果如圖a所示。熱變性處理導致DNA分子中堿基對之間的

氫鍵

氫鍵

發生斷裂，形成兩條DNA單鏈，因此圖a中出現兩個峰。
（4）實驗二：研究人員將含¹⁵N的大腸桿菌轉移到¹⁴NH₄Cl培養液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F₁DNA），將F₁DNA熱變性處理后進行密度梯度離心，離心管中出現的兩個條帶對應圖b中的兩個峰。若將未進行熱變性處理的F₁DNA進行密度梯度離心，則離心管中只出現一個條帶。據此分析，F₁DNA是由

④

④

（選填①～④中的序號）組成，作出此判斷的依據是

⑤⑥⑦

⑤⑥⑦

（選填⑤～⑦中的序號，多選）。
①兩條¹⁵N-DNA單鏈
②兩條¹⁴N-DNA單鏈
③兩條既含¹⁵N又含有¹⁴N的DNA單鏈
④一條¹⁵N-DNA單鏈、一條¹⁴N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F₁DNA密度梯度離心結果只有一個條帶，排除“全保留復制”
⑥單鏈的F₁DNA密度梯度離心結果有兩個條帶，排除“彌散復制”
⑦圖b與圖a中兩個峰的位置相同，支持“半保留復制”
（5）半不連續復制是1966年日本科學家岡崎提出的。為驗證假說，他進行了如下實驗：讓T₄噬菌體在20℃時侵染大腸桿菌70min后，將同位素³H標記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后，分離T₄噬菌體DNA并通過加熱使DNA分子全部變性后，再進行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小（分子越小離試管口距離越近），并檢測相應位置DNA單鏈片段的放射性，結果圖3所示。
①研究表明，富含G-C堿基對的DNA分子加熱變性時需要的溫度較高，推測其原因是

DNA分子中堿基對G/C的比例高，氫鍵相對較多，分子結構更加穩定

DNA分子中堿基對G/C的比例高，氫鍵相對較多，分子結構更加穩定

。
②圖中，與60秒結果相比，120秒結果中短鏈片段的量

減少

減少

，原因是

短鏈片段連接成長鏈片段

短鏈片段連接成長鏈片段

。