以TiO2為催化劑,在光照條件下可將CO2-3還原為HCOO-等有機物。
(1)制備TiO2:
TiCl4大量熱水TiO2?xH2O過濾、洗滌、脫水TiO2
TiCl4轉化為TiO2?xH2O的化學方程式是 TiCl4+(x+2)H2O=TiO2?xH2O↓+4HClTiCl4+(x+2)H2O=TiO2?xH2O↓+4HCl。
(2)光催化還原CO2-3的反應過程如圖所示。
A側產生HCOO-的反應式為 CO2-3+2e-+2H2O=HCOO-+3OH-CO2-3+2e-+2H2O=HCOO-+3OH-。
在光照和TiO2存在下,以體積相同的0.25mol?L-1Na2CO3溶液為反應物,相同時間后檢測HCOO-濃度,結果如表。
CO
2
-
3
大量熱水
過濾
、
洗滌
、
脫水
CO
2
-
3
CO
2
-
3
CO
2
-
3
實驗 | 溶液中添加的其它成分 | 通入的氣體 | c(HCOO-)/×10-5mol?L-1 |
i | - | - | 73.5 |
ii | - | CO2 | 92.6 |
iii | - | O2 | 2.1 |
iv | Na2SO3 | - | 158.1 |
HCO
-
3
實驗ii中,通入二氧化碳將碳酸根離子轉化為碳酸氫根離子,碳酸根離子濃度減小,但碳酸氫根離子濃度增大
實驗ii中,通入二氧化碳將碳酸根離子轉化為碳酸氫根離子,碳酸根離子濃度減小,但碳酸氫根離子濃度增大
。(4)實驗iii中HCOO-濃度明顯低于實驗i,可能的原因是
通入氧氣,將HCOO-氧化
通入氧氣,將HCOO-氧化
。(5)研究實驗iv中HCOO-濃度明顯高于實驗i的原因,設計并完成實驗v。實驗v:光照條件下,未添加TiO2時重復實驗iv,沒有檢測到
SO
2
-
4
①實驗v中檢測
SO
2
-
4
取適量的溶液,加入足量的稀鹽酸,再加入氯化鋇,未出現白色沉淀
取適量的溶液,加入足量的稀鹽酸,再加入氯化鋇,未出現白色沉淀
。②對比實驗iv、v,分析實驗iv中Na2SO3的作用:
亞硫酸鈉消耗了氧氣,減少了HCOO-的氧化損失,在光照和二氧化鈦存在的條件下,亞硫酸根離子在右側失去電子,增大了碳酸根離子得電子的機會
亞硫酸鈉消耗了氧氣,減少了HCOO-的氧化損失,在光照和二氧化鈦存在的條件下,亞硫酸根離子在右側失去電子,增大了碳酸根離子得電子的機會
(答出2點)。【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】TiCl4+(x+2)H2O=TiO2?xH2O↓+4HCl;+2e-+2H2O=HCOO-+3OH-;實驗ii中,通入二氧化碳將碳酸根離子轉化為碳酸氫根離子,碳酸根離子濃度減小,但碳酸氫根離子濃度增大;通入氧氣,將HCOO-氧化;取適量的溶液,加入足量的稀鹽酸,再加入氯化鋇,未出現白色沉淀;亞硫酸鈉消耗了氧氣,減少了HCOO-的氧化損失,在光照和二氧化鈦存在的條件下,亞硫酸根離子在右側失去電子,增大了碳酸根離子得電子的機會
CO
2
-
3
【解答】
【點評】
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發布:2024/4/20 14:35:0組卷:48引用:2難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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