新型冠狀病毒的檢測方法分為抗體檢測和核酸檢測，核酸檢測主要采用實時熒光定量PCR（qPCR）法。qPCR法檢測新型冠狀病毒的基本過程如圖所示，回答下列問題：
（1）PCR即多聚酶鏈式反應，是一種體外迅速擴增DNA片段的技術，該技術的原理是 DNA雙鏈復制（或DNA復制）DNA雙鏈復制（或DNA復制）。PCR反應的條件包括 Taq酶（耐高溫的DNA聚合酶）、引物Taq酶（耐高溫的DNA聚合酶）、引物、四種脫氧核苷酸、一定的緩沖液和DNA模板。PCR反應每次循環依次經歷 變性、復性、延伸變性、復性、延伸三個環節。
（2）滅活的新型冠狀病毒RNA逆轉錄為DNA的過程中，需要 逆轉錄逆轉錄酶參與。
（3）qPCR法是基于熒光物質實時檢測DNA含量的方法，該方法是在PCR反應體系中，加入的熒光探針與模板DNA（逆轉錄出的新冠病毒的DNA）的某條鏈互補結合，當合成的子鏈延伸至探針處，探針被酶切降解，熒光監測系統就會接收到熒光信號。據此分析，根據檢測結果如何初步判定待測者是否感染新型冠狀病毒？若檢測結果出現熒光，則說明待測者感染了新型冠狀病毒，否則沒有感染若檢測結果出現熒光，則說明待測者感染了新型冠狀病毒，否則沒有感染。
（4）科學家嘗試用新型冠狀病毒的S蛋白基因為目的基因，利用基因工程技術以大腸桿菌來生產S蛋白，作為重組蛋白疫苗的材料，請寫出該方法生產S蛋白的基本過程：獲取S蛋白基因→構建基因表達載體→將S蛋白基因導入大腸桿菌細胞→S蛋日基因的檢測與鑒定→生產、提取S蛋白獲取S蛋白基因→構建基因表達載體→將S蛋白基因導入大腸桿菌細胞→S蛋日基因的檢測與鑒定→生產、提取S蛋白。（用文字和箭頭的形式表示）
【答案】DNA雙鏈復制（或DNA復制）；Taq酶（耐高溫的DNA聚合酶）、引物；變性、復性、延伸；逆轉錄；若檢測結果出現熒光，則說明待測者感染了新型冠狀病毒，否則沒有感染；獲取S蛋白基因→構建基因表達載體→將S蛋白基因導入大腸桿菌細胞→S蛋日基因的檢測與鑒定→生產、提取S蛋白
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：3難度：0.7
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1．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
2．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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