水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花傳粉也可異花傳粉?？蒲腥藛T用化學誘變劑EMS處理大量野生型水稻品系，獲得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性狀的植株。
（1）用EMS處理大量野生型水稻品系后得到的上述結果說明基因突變具有

低頻性、不定向性

低頻性、不定向性

的特點。研究人員進一步研究發現，雄性不育是由于10號染色體上某個堿基對發生替換引起的，經對比后發現10號染色體的末端區域有三個部位發生了堿基對的替換，其中兩個位于如圖所示的基因甲和基因乙的間隔區，一個位于基因丙內部。由此推斷控制雄性不育的基因應位于

基因丙內部

基因丙內部

（填“基因甲和基因乙的間隔區”或“基因丙內部”），理由是

基因甲和基因乙的間隔區發生堿基對的替換不能引起基因序列的改變，不屬于基因突變，只有發生在基因丙內部的堿基對的替換能引起基因序列的改變，屬于基因突變

基因甲和基因乙的間隔區發生堿基對的替換不能引起基因序列的改變，不屬于基因突變，只有發生在基因丙內部的堿基對的替換能引起基因序列的改變，屬于基因突變

。

（2）假設雄性不育性狀與可育性狀由等位基因M/m控制，將誘變獲得的雄性不育植株作

母本

母本

（填“父本”或“母本”）與純合野生型植株雜交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推斷雄性不育為

顯性

顯性

突變，雜交后代出現該結果的原因是

該雄性不育植株為雜合子，產生的雌配子中雄性不育基因M與雄性可育基因（野生型基因）m的比例為1：1，與基因組成為m的雄配子結合，后代中Mm：mm=1：1

該雄性不育植株為雜合子，產生的雌配子中雄性不育基因M與雄性可育基因（野生型基因）m的比例為1：1，與基因組成為m的雄配子結合，后代中Mm：mm=1：1

。研究人員無法通過雜交育種的方式獲得純合雄性不育植株，原因是

不存在含雄性不育基因M的雄配子

不存在含雄性不育基因M的雄配子

。
（3）為解決育種過程中雄性不育性狀不易辨別和篩選的問題，研究人員嘗試選取其它性狀對其進行標記，具體過程是：將高稈（DD）雄性不育水稻與矮稈（dd）可育水稻雜交，選取子代雄性不育水稻進行測交，發現測交后代中高稈雄性不育：高稈可育：矮稈雄性不育：矮稈可育=159：2：3：163，該結果說明雄性不育基因與高稈基因的位置關系是

位于同一條染色體上

位于同一條染色體上

，據此可知育種過程中選取表型為

高稈

高稈

（填“高稈”或“矮稈”）的植株即可實現在開花前對雄性不育株的篩選；測交后代中出現高稈可育和矮稈雄性不育表型的原因是

減數分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體間發生互換，產生了基因組成為Dm和dM的雌配子，與基因組成為dm的雄配子結合，從而產生了高稈可育和矮稈雄性不育植株

減數分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體間發生互換，產生了基因組成為Dm和dM的雌配子，與基因組成為dm的雄配子結合，從而產生了高稈可育和矮稈雄性不育植株

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