工業上用Fe(Ⅲ)作為可再生氧化劑回收工業廢氣中的H2S,生產單質硫。
(1)鐵元素屬于 dd區(填“s”、“d”、“ds”、“p”)。
(2)Fe3+生化氧化再生法分為吸收和再生兩部分。
①吸收:用Fe3+將H2S氧化為S,該反應的離子方程式是 2Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+2Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+。
②再生:O2在氧化亞鐵硫桿菌作用下再生Fe3+。
缺點:氧化亞鐵硫桿菌生長的最佳pH范圍是1.4~3.0,但酸性條件不利于H2S的吸收,結合平衡移動原理解釋原因 H2S?H++HS?,酸性條件下c(H+)較大,平衡逆移抑制H2S的吸收[或2Fe3++H2S?2Fe2++S↓+2H+,酸性條件下c(H+)較大,平衡逆移抑制H2S的吸收]H2S?H++HS?,酸性條件下c(H+)較大,平衡逆移抑制H2S的吸收[或2Fe3++H2S?2Fe2++S↓+2H+,酸性條件下c(H+)較大,平衡逆移抑制H2S的吸收]。
(3)絡合鐵法脫硫技術吻合節能減排、經濟高效的工業化指導思想。
①堿性條件有利于H2S的吸收,但Fe3+極易形成氫氧化物和硫化物沉淀,請在圖1中用“↑”或“↓”補全Fe3+的電子分布圖 
。從圖中可以看出Fe3+有空軌道,可以形成溶于水的Fe3+Ln(配合物,L表示配體,n表示配位數)。

②ⅰ.寫出堿性條件下Fe3+Ln氧化H2S生成S8的離子方程式 16Fe3+Ln+16OH?+8H2S=16Fe2+Ln+16H2O+S8↓16Fe3+Ln+16OH?+8H2S=16Fe2+Ln+16H2O+S8↓。
ⅱ.O2氧化再生Fe3+Ln的離子方程式:4Fe2+Ln+O2+2H2O=4Fe3+Ln+4OH-,寫出總反應的化學方程式 4O2+8H2S=8H2O+S8↓4O2+8H2S=8H2O+S8↓。
③圖2是EDTA與Fe3+形成配合物的結構示意圖,Fe3+外層空軌道采取sp3d2雜化,1mol該配合物中配位鍵有 66 mol。


【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】d;2Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+;H2S?H++HS?,酸性條件下c(H+)較大,平衡逆移抑制H2S的吸收[或2Fe3++H2S?2Fe2++S↓+2H+,酸性條件下c(H+)較大,平衡逆移抑制H2S的吸收];
;16Fe3+Ln+16OH?+8H2S=16Fe2+Ln+16H2O+S8↓;4O2+8H2S=8H2O+S8↓;6

【解答】
【點評】
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發布:2024/6/27 10:35:59組卷:49引用:2難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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