圖1為某家族遺傳病系譜圖，甲病（由等位基因B、b控制）和乙病（由等位基因A、a控制）為兩種單基因遺傳病。兩種病中，有一種是伴X染色體隱性遺傳病，家族患該病的成員中，有一人是因基因突變而患上此病。研究者通過對家族中部分成員的兩對基因進行電泳分離，得到了圖2的電泳圖譜。回答下列問題：

（1）由圖可知，乙病的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

，分析圖中發生基因突變的個體是

Ⅱ₅

Ⅱ₅

。
（2）根據電泳圖譜，代表a、b基因的分別是條帶

②④

②④

（順序不能顛倒）。
（3）Ⅰ₂的基因型是

AaX^BX^b

AaX^BX^b

，若Ⅲ₆與Ⅲ₃婚配，他們生下兩病兼患孩子的概率是

1

24

1

24

。
（4）若乙病在人群中的發病率為

1

625

，那么Ⅳ₁與正常的男性婚配，生下兩病兼患孩子的概率是

1

208

1

208

。