亨廷頓舞蹈癥（HD）患者是由于編碼亨廷頓蛋白的基因（H基因）序列中的三個核苷酸（CAG）發生多次重復所致。
（1）某HD家系圖（圖1）及每個個體CAG重復序列擴增后，電泳結果如圖2。
①據圖1判斷HD是一種常（或“伴X”）常（或“伴X”）染色體遺傳病。
②據圖推測，當個體的所有H基因中CAG重復次數均不超過均不超過25次時才可能不患病。與Ⅰ-1比較，Ⅱ-1并未患病，推測該病會伴隨年齡增長年齡增長呈漸進性發病。
③與Ⅰ-1比較，Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的H基因中CAG重復次數均有增加，這表明患者Ⅰ-1減數分裂形成配子減數分裂形成配子過程中異常H基因的重復次數會增加。
（2）由于缺乏合適的動物模型用于藥物篩選，HD患者目前尚無有效的治療方法。我國科學家利用基因編輯技術和體細胞核移植技術成功培育出世界首例含人類突變H基因的模型豬，操作過程如圖3。
①從可遺傳變異類型來看，模型豬發生的變異是基因突變基因突變。
②篩選含有目的基因的體細胞，將細胞核移植到去核卵細胞去核卵細胞中，構建重組細胞，再將重組細胞發育來的早期胚胎移植到代孕母豬體內，獲得子代F0，此過程體現出動物細胞核具有全能性全能性。
③將F0與野生型雜交得到F1，F1再與野生型雜交得到F2．在F0、F1、F2中，更適合作為模型豬的是F2個體，理由是隨著繁殖代數增加，F2個體的H基因中CAG重復次數更高，發病更早或更嚴重隨著繁殖代數增加，F2個體的H基因中CAG重復次數更高，發病更早或更嚴重。
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常（或“伴X”）；均不超過；年齡增長；減數分裂形成配子；基因突變；去核卵細胞；全能性；隨著繁殖代數增加，F2個體的H基因中CAG重復次數更高，發病更早或更嚴重
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：118引用：6難度：0.7
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