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          稀土金屬有“工業維生素”的美稱,如今已成為極其重要的戰略資源.化合物中稀土元素最常見的化合價是+3價,但也有少數的稀土元素可以顯+4價.回答下列問題:
          (1)基態鈧(Sc)原子核外電子排布式為
          [Ar]3d14s2
          [Ar]3d14s2
          ,其M能層中能量不同的電子有
          3
          3
          種。
          (2)釹的混合配體離子[Nd(H2O)6Cl2]+中,配體
          H2O和Cl-
          H2O和Cl-
          (填微粒符號)。
          (3)Sm(釤)的單質與1,2-二碘乙烷可發生如下反應:Sm+CH2I-CH2I→SmI2+CH2=CH2↑。CH2I-CH2I中碳原子的雜化軌道類型為
          sp3
          sp3
          ,1mol CH2=CH2中含有的σ鍵數目為
          5NA
          5NA
          .常溫下1,2-二碘乙烷為液體而乙烷為氣體,其主要原因是
          1,2-二碘乙烷的相對分子質量較大,分子間作用力較強,故而沸點相對較高
          1,2-二碘乙烷的相對分子質量較大,分子間作用力較強,故而沸點相對較高

          (4)下面四種稀土元素的逐級電離能(單位:kJ?mol-1)數據如下表,判斷最有可能顯+4價的稀土元素是
          Ce
          Ce
          (填元素符號)。
          元素 I1 I2 I3 I4
          Sc(鈧) 633 1235 2389 7090
          Y(釔) 600 1181 1980 5963
          La(鑭) 538 1067 1850 4819
          Ce(鈰) 534 1047 1949 3547
          (5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結構與CaF2相似,則PrO2的晶胞中Pr原子的配位數為
          8
          8
          ,O原子與Pr原子配位數不同,導致這一現象的是離子晶體的
          電荷因素
          電荷因素
          (填“幾何”、“電荷”或“鍵性”)因素。
          (6)摻雜稀土的硼化鎂在39K時有超導性,在硼化鎂晶體的理想模型中,鎂原子和硼原子是分層排布的,一層鎂一層硼相間排列。圖1是該晶體微觀結構中取出的部分原子沿z軸方向的投影,白球是鎂原子投影,黑球是硼原子投影.則硼化鎂的化學式為
          MgB2
          MgB2


          (7)磷化硼(BP)是一種有價值的超硬耐磨涂層材料,這種陶瓷材料可作為金屬表面的保護薄膜。磷化硼晶胞如圖2所示,若晶胞參數為478pm,則磷化硼中硼原子和磷原子之間的最近距離為
          239
          3
          2
          ×10-10
          239
          3
          2
          ×10-10
          cm(列出計算式即可)。

          【答案】[Ar]3d14s2;3;H2O和Cl-;sp3;5NA;1,2-二碘乙烷的相對分子質量較大,分子間作用力較強,故而沸點相對較高;Ce;8;電荷因素;MgB2
          239
          3
          2
          ×10-10
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:1難度:0.6
          相似題
          • 1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
            (1)基態Fe原子的價層電子的電子排布圖為
             
            ;其最外層電子的電子云形狀為
             

            (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
            ①NH4+電子式為
             

            ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
             
            (用元素符號表示)
            ③SO42-中S原子的雜化方式為
             
            ,VSEPR模型名稱為
             

            (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
             
            ;晶體的配位體為
             
            (用化學符號表示)
            (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
             
            g?cm-3

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
          • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
            ①A的周期序數等于其主族序數;
            ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
            ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
            ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
            試回答下列問題:
            (1)基態E原子中,電子占據的最高能層符號為
             
            ,F的價層電子排布式為
             

            (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
             
            (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
             

            (3)B和D分別與A形成的化合物的穩定性:BA4小于A2D,原因是
             

            (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
             

            (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
             

            (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
             
            g/cm3(阿伏加德羅常數用NA表示,F的相對原子質量用M表示)

            發布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
          • 3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
            (1)基態碳原子的價層電子排布圖為
             

            (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
             
             
            ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
             

            (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
             
            (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
             

            (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
             

            (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
             
            g/cm3
            C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
             
            個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
             
             ?。

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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