在氮源為¹⁴N的培養基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁴N-DNA（對照）；在氮源為¹⁵N的培養基上生長的大腸桿菌，其DNA均為¹⁵N-DNA（親代）。將親代大腸桿菌（¹⁵N-DNA）轉移到氮源為¹⁴N的培養基上，再連續繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結果如圖所示：

（1）DNA復制的方式是

半保留復制

半保留復制

。DNA復制是一個

邊解旋邊復制

邊解旋邊復制

的過程，需要模板、原料、能量和酶（解旋酶、

DNA聚合

DNA聚合

酶等）等基本條件。DNA獨特的

雙螺旋

雙螺旋

結構，為復制提供了精確的模板，通過

堿基互補配對

堿基互補配對

保證了復制能夠準確地進行。
（2）若將¹⁵N-DNA（親代）的大腸桿菌在氮源為¹⁴N的培養基上連續復制3次，則所產生的子代DNA中含¹⁴N的DNA分子與只含¹⁵N的DNA分子數目的比例為

8：0

8：0

。