中國科研人員在新冠病毒的檢測、疫苗研制等方面取得了舉世矚目的成就。回答下列問題：
（1）新冠病毒核酸檢測可采用“實時熒光定量PCR”技術，1～2h內即可得到檢測結果。如圖為該技術的基本流程，其原理是PCR過程中加入與特定模板鏈互補的熒光探針，再通過檢測產物的熒光信號即可確定是否為陽性。圖中酶A為 逆轉錄酶逆轉錄酶，生成雜化雙鏈的過程還需要 （4種）脫氧核苷酸（dNTP）（4種）脫氧核苷酸（dNTP）作原料。酶B能水解雜化雙鏈中的 RNARNA，酶C起作用時 需要需要（填“需要“或“不需要”）模板。PCR過程需要先根據靶標區域的核苷酸序列設計合成 （兩種）引物（兩種）引物以及能與靶標區域互補的熒光探針。PCR過程中熒光探針會和DNA模板鏈結合，若每個熒光探針發出的熒光強度為1個單位，據此推斷陽性被檢測者樣本中的一個DNA分子經過n次PCR循環后，檢測到的熒光強度是 2n+1-22n+1-2個單位。
（2）新冠病毒重組疫苗是將病毒的S蛋白受體結合區（RBD）基因重組到中國倉鼠卵巢細胞（CHO）中，經誘導表達出RBD，再通過純化得到的疫苗。新冠病毒RBD基因 不能不能（填“能”或“不能”）直接重組到CHO中，原因是 RBD基內需要先構建表達載體才能才能導入受體細胞；新冠病器為 RNA 病毒，不能直接與 CHO中的 DNA 重組RBD基內需要先構建表達載體才能才能導入受體細胞；新冠病器為 RNA 病毒，不能直接與 CHO中的 DNA 重組。
（3）利用基因工程技術生產新冠疫苗，需要的基本工具有 限制（性核酸內切）酶、DNA連接酶、載體限制（性核酸內切）酶、DNA連接酶、載體。
【答案】逆轉錄酶；（4種）脫氧核苷酸（dNTP）；RNA；需要；（兩種）引物；2n+1-2；不能；RBD基內需要先構建表達載體才能才能導入受體細胞；新冠病器為 RNA 病毒，不能直接與 CHO中的 DNA 重組；限制（性核酸內切）酶、DNA連接酶、載體
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：15引用：3難度：0.5
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④γ位被32P標記的ddTTP發布：2024/10/26 17:0:2組卷：31引用：1難度：0.6 -
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