下面是將某細菌的基因A導入大腸桿菌內，制備“工程菌”的示意圖。請據圖回答：
（1）獲得A有兩條途徑：一是以A的mRNA為模板，在 逆轉錄逆轉錄酶的催化下，合成互補的單鏈DNA，然后在DNA聚合酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需基因；二是根據目標蛋白質的 氨基酸氨基酸序列，推測出相應的mRNA序列，然后按照堿基互補配對原則，推測其DNA的 脫氧核苷酸脫氧核苷酸序列，再通過化學方法合成所需基因。
（2）利用PCR技術擴增DNA時，需要在反應體系中添加的有機物質有 引物引物、模板模板、4種脫氧核苷酸和 熱穩定DNA聚合熱穩定DNA聚合酶，擴增過程可以在PCR擴增儀中完成。
（3）基因工程的核心是 基因表達載體基因表達載體的構建，為保證基因A的正常轉錄，圖中C上基因A的兩端應含有 啟動子啟動子、終止子終止子。
（4）在用表達載體轉化大腸桿菌時，常用 Ca2+Ca2+處理大腸桿菌，其目的是使其成為 感受態感受態細胞，有利于吸收重組DNA分子。
（5）基因A轉錄和表達產物的檢測分別采用 分子雜交分子雜交、抗原—抗體雜交抗原—抗體雜交技術。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】逆轉錄；氨基酸；脫氧核苷酸；引物；模板；熱穩定DNA聚合；基因表達載體；啟動子；終止子；Ca2+；感受態；分子雜交；抗原—抗體雜交
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.6
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