學習以下材料，回答（1）～（4）題。
        惡性腫瘤是復雜的多細胞集合。腫瘤細胞被其他類型的正常細胞包圍，共同形成了腫瘤微環境。腫瘤細胞增殖和存活需去極化（降低膜內外電位差）和鈣離子流入，腫瘤微環境中的神經元密度往往很高，研究表明很多腫瘤細胞可以將自己“偽裝”成神經細胞，與真正的神經細胞形成一種特殊的突觸結構，通過偷取神經細胞的信號分子，滋養自己生長。
        在大腦中神經元和腫瘤細胞之間形成一種稱為興奮性突觸的連接，促進腫瘤生長。在谷氨酸能的神經突觸中，突觸前神經元釋放的谷氨酸（一種興奮性遞質），作用于AMPA/NMDA受體、激活突觸后神經元后，會迅速被突觸后神經元和突觸周圍的星形膠質細胞攝取而被清除。這一方面保證了信號的時效性，另一方面也避免了組織液中高濃度谷氨酸對神經細胞的毒害作用。研究人員發現，腫瘤細胞并沒有破壞突觸前后神經元的連接，而是占據了谷氨酸能突觸中星形膠質細胞的位置，與兩個神經元形成了類似三邊突觸的結構。同時也替代了星形膠質細胞的功能幫助神經元攝取突觸中多余的谷氨酸，只不過，這些谷氨酸被腫瘤細胞用來促進自身生長。
        某些腫瘤細胞還能通過腫瘤微管與神經元細胞形成間隙連接（電突觸）并形成互連的細胞網絡，利用神經元正常生理活動中所產生的鉀、鈣等電流。癌細胞獲得陽離子去極化后引起細胞質基質內鈣離子短暫上升，然后通過間隙連接在腫瘤細胞所形成的網絡中擴散。鈣離子信號的高頻出現往往增強腫瘤細胞的遷移，增加它們的侵染性。

（1）腫瘤細胞（癌細胞）具有

無限增殖

無限增殖

能力，在機體中可通過特異性免疫中的

細胞

細胞

免疫清除。
（2）結合文中信息，補全如圖2的過程。
（3）以下能作為腫瘤細胞與神經元之間形成突觸證據的是

ABD

ABD

。
A.腫瘤細胞中AMPA/NMDA受體表達量增加
B.腫瘤細胞周邊觀察到裝有神經遞質的小囊泡
C.腫瘤細胞敲除NMDA基因后增殖無顯著變化
D.腫瘤組織中檢測到兩種通過腫瘤傳輸的電信號
（4）結合以上信息，提出腫瘤治療的新思路。