某家族中有一種遺傳病相關(guān)基因用B、b表示，研究人員通過調(diào)查繪制出該家族的遺傳系譜圖Ⅰ，黑色個體為該病患者，然后對Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ3的Bb基因進行電泳分離，得到了如圖2所示的基因帶譜，回答下列問題。
（1）該遺傳病是一種 隱隱性遺傳病，判斷依據(jù)是 Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，卻生出患病的Ⅱ-1Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，卻生出患病的Ⅱ-1。依據(jù)系譜圖1，不能不能（填“能”或“不能”）確定該致病基因在染色體上的位置，原因是 無論基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況無論基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況。
（2）依據(jù)圖2所示的基因帶譜，則能確定該致病基因在 XX染色體上。Ⅰ3的基因型是 XBXbXBXb。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3婚配后第一胎生下一個患病男孩，第二胎生下一個女孩，其為攜帶者的概率是 1212。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】隱；Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，卻生出患病的Ⅱ-1；不能；無論基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況；X；XBXb；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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