研究表明，無論是真核生物還是原核生物細胞中，DNA復制的起始必須先合成一段長度約為10個核苷酸左右的RNA分子作為引物．下圖是驗證DNA復制需要RNA分子作為引物的實驗過程，M13噬菌體是一種單鏈環狀DNA病毒，侵入大腸桿菌后能復制形成雙鏈環狀DNA，利福平是一種RNA聚合酶抑制劑．請分析回答：
（1）M13噬菌體的單鏈環狀DNA復制開始時，首先需要通過轉錄過程合成一小段RNA，轉錄過程需要的原料是核糖核苷酸核糖核苷酸．若M13噬菌體的單鏈環狀DNA中各種堿基的含量為：a%A，b%G，c%T和d%C，則雙鏈環狀DNA中，堿基A的含量為（a%+c%）2（a%+c%）2．
（2）與實驗一相比，實驗二無M13雙鏈環狀DNA的原因是利福平抑制了大腸桿菌細胞內RNA聚合酶的活性，無法合成RNA作為復制的引物利福平抑制了大腸桿菌細胞內RNA聚合酶的活性，無法合成RNA作為復制的引物，實驗三有M13雙鏈環狀DNA的原因是加入利福平之前，大腸桿菌細胞內已經合成的RNA仍能作為復制的引物加入利福平之前，大腸桿菌細胞內已經合成的RNA仍能作為復制的引物．
（3）生物體內DNA復制過程中，子鏈延伸需要引物的原因是DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續結合到已有的核酸片段上DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續結合到已有的核酸片段上，子鏈片段在DNA連接酶DNA連接酶作用下連接起來．
（4）PCR技術通常需要長度為20～30個核苷酸的DNA片段作為引物，如果引物過短，則對擴增結果的影響是會擴增出更多的非目標DNA分子會擴增出更多的非目標DNA分子．
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a
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c
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c
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【考點】證明DNA半保留復制的實驗．
【答案】核糖核苷酸；；利福平抑制了大腸桿菌細胞內RNA聚合酶的活性，無法合成RNA作為復制的引物；加入利福平之前，大腸桿菌細胞內已經合成的RNA仍能作為復制的引物；DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續結合到已有的核酸片段上；DNA連接酶；會擴增出更多的非目標DNA分子
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2
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：60難度：0.5
相似題
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1．科學家在研究DNA分子復制方式時，進行了如下的實驗研究（已知培養用的細菌大約每20min分裂一次，實驗結果見相關圖1示）：
（1）復制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外，還需要等（至少答兩點）。
（2）為了證明DNA復制的特點為半保留復制，請設計實驗三（用圖示和有關文字補充在圖中），并畫出結果C。
（3）該過程中，實驗一、實驗二起作用。若用15N標記的DNA作為模板，用含有14N標記的培養基培養，在坐標圖2中畫出連續培養細菌60min過程中，15N標記DNA分子含量變化的曲線圖。
發布：2025/1/21 8:0:1組卷：9引用：4難度：0.5 -
2．圖1表示細胞生物遺傳信息傳遞某過程，圖2表示DNA結構片段．請回答下列問題：
（1）在遺傳物質的探索歷程中，艾弗里在格里菲思實驗的基礎上，通過實驗找出了導致細菌轉化的轉化因子，赫爾希則完成了“噬菌體侵染細菌的實驗”，他們的實驗中共同核心的設計思路是．
（2）圖1所示的遺傳信息傳遞過程是，其中不同于圖2的堿基互補配對方式是．
（3）科學家在探究DNA復制特點時運用的主要技術是．若把圖2所示DNA放在含15N的培養液中復制3代，子代中含14N的DNA所占比例為．在DNA復制過程中作用于b點的酶是．
（4）若通過“PCR”技術共得到32個圖2中的DNA片段，則至少要向試管中加入個腺嘌呤脫氧核苷酸．發布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：3難度：0.5 -
3．同位素標記法在DNA是主要遺傳物質的認知歷程和DNA的復制特點的探索方面都有所運用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗，不用14C和3H同位素標記的原因是，T2噬菌體不能侵染結核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標記的果蠅（2n=8）精原細胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時，第一次有絲分裂產生的每個子細胞內有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產生的每個子細胞內有條染色體含有15N．
②該精原細胞通過減數分裂產生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產生的每個子細胞內所有染色體都含有15N．發布：2025/1/21 8:0:1組卷：13難度：0.5