H₂O₂、O₂、O₃在水中可形成具有超強氧化能力的羥基自由基（HO?），可有效去除廢水中的H₂

PO

-

2

、CN^-、苯酚等物質。
（1）弱堿性條件下將H₂

PO

-

2

氧化成

PO

3

-

4

，該反應的離子方程式為

4?OH+2OH^-+H₂

PO

-

2

=

PO

3

-

4

+4H₂O

4?OH+2OH^-+H₂

PO

-

2

=

PO

3

-

4

+4H₂O

。
（2）光催化氧化技術也可生成HO?降解有機污染物，其原理如題17圖-1，光照時，價帶失去電子產生有強氧化性的空穴，價帶上生成HO?的電極反應式為

H₂O-e^-=H⁺+HO?

H₂O-e^-=H⁺+HO?

。
圖中HO?還有另外的產生途徑，描述其產生過程。

（3）已知Cu²⁺可催化過氧化氫氧化廢水中的CN^-。在含氰廢水總量、過氧化氫用量和溶液pH一定的情況下反應相同時間，測得CN^-的氧化去除率隨c（Cu²⁺）的變化如題17圖-2所示。c（Cu²⁺）超過90mg?L^-1時，CN^-的氧化去除率有所下降，原因是

c（Cu²⁺）超過90 mg?L^-1，會催化過氧化氫分解，導致H₂O₂產生?OH的數目減少，與CN^-反應的H₂O₂的量減少

c（Cu²⁺）超過90 mg?L^-1，會催化過氧化氫分解，導致H₂O₂產生?OH的數目減少，與CN^-反應的H₂O₂的量減少

。
（4）H₂O₂在Fe₃O₄催化劑表面產生HO?除去廢水中的苯酚的原理如題17圖-3所示。在不同初始pH條件下，研究苯酚的去除率隨時間的變化，結果表明：在反應開始時，初始pH=6的溶液中苯酚的去除率明顯低于初始pH=3的溶液，但一段時間后兩者接近，原因是

酸性有利于HO?的形成，所以初始pH=3的溶液在開始時去除率較高。隨著反應的進行，苯酚轉化為乙酸，使溶液酸性增強，pH=6的溶液中苯酚去除率顯著提高，最終兩者的去除率接近

酸性有利于HO?的形成，所以初始pH=3的溶液在開始時去除率較高。隨著反應的進行，苯酚轉化為乙酸，使溶液酸性增強，pH=6的溶液中苯酚去除率顯著提高，最終兩者的去除率接近

。

（5）BMO（Bi₂MoO₆）是一種高效光催化劑，可用于光催化降解苯酚，原理如圖4所示。①和②中被降解的苯酚的物質的量之比為

3：1

3：1

。