人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對(duì)發(fā)生了 替換替換而引起的一種遺傳病。
（2）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病（設(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳系譜圖，其中Ⅱ4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。
①由圖可推知，苯丙酮尿癥的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病，判斷的依據(jù)是 正常個(gè)體II1和II2生育患該病女性III2正常個(gè)體II1和II2生育患該病女性III2。
②Ⅲ4的基因型是 BbXDXd或BbXDXDBbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為 100%100%。
③若Ⅲ1與一正常男性婚配，他們所生的孩子最好是 女孩女孩（填“男孩”或“女孩”），原因是 III1基因型為BbXdXd或BbXdXd與正常男性婚配，若生育男孩，全部患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，女孩則不患該病，苯丙酮尿癥在男女中患病概率一樣，故應(yīng)該生女兒III1基因型為BbXdXd或BbXdXd與正常男性婚配，若生育男孩，全部患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，女孩則不患該病，苯丙酮尿癥在男女中患病概率一樣，故應(yīng)該生女兒；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為 1616。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】替換；常染色體隱性遺傳病；正常個(gè)體II1和II2生育患該病女性III2；BbXDXd或BbXDXD；100%；女孩；III1基因型為BbXdXd或BbXdXd與正常男性婚配，若生育男孩，全部患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，女孩則不患該病，苯丙酮尿癥在男女中患病概率一樣，故應(yīng)該生女兒；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/29 8:0:9組卷：4引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5