次黃嘌呤—鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT）是嘌呤核苷酸補(bǔ)救合成的關(guān)鍵酶之一，體內(nèi)缺乏HGPRT會(huì)導(dǎo)致患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙，出現(xiàn)智力缺陷、攻擊性行為和肌肉痙攣等癥狀。HGPRT受對(duì)等位基因H/h的控制，如圖表示有關(guān)HGPRT缺陷癥的家族系譜圖。回答下列問(wèn)題：
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（1）基因H和基因h的根本區(qū)別在于 堿基對(duì)排列順序的不同堿基對(duì)排列順序的不同。
（2）Ⅱ-2攜帶致病基因的概率為 11。
（3）該家族中部分成員的相關(guān)基因酶切電泳得到圖2所示結(jié)果（2種條帶各代表一種基因）。
①圖2中條帶 11是致病基因的酶切條帶。Ⅲ-1的致病基因來(lái)自I代的 44號(hào)個(gè)體。
②根據(jù)圖1和圖2分析，HGPRT缺陷癥的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳，依據(jù)是 Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生育的Ⅱ-1患病，可知該病為隱性遺傳病，且Ⅰ-1不攜帶致病基因，因此致病基因位于X染色體上Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生育的Ⅱ-1患病，可知該病為隱性遺傳病，且Ⅰ-1不攜帶致病基因，因此致病基因位于X染色體上。
③若Ⅲ-2和該地某正常男性結(jié)婚，后代正常的概率為 3434。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】堿基對(duì)排列順序的不同；1；1；4；伴X染色體隱性遺傳；Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生育的Ⅱ-1患病，可知該病為隱性遺傳病，且Ⅰ-1不攜帶致病基因，因此致病基因位于X染色體上；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/25 8:0:9組卷：7引用：3難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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