研究發現，亨廷頓舞蹈癥（HD）是一種單基因遺傳病，患者患該病是由IT15基因中三個堿基（CAG）發生多次重復所致。
（1）將某HD家系（如圖1）中每個個體含有CAG重復序列的DNA在體外大量復制后進行電泳，結果如圖2。（電泳技術是利用電場的作用，根據分子本身大小的差異，使其產生不同的遷移速度，從而對樣品進行分離的技術。）
①僅據圖1判斷HD不可能是 伴X染色體顯性和伴Y染色體伴X染色體顯性和伴Y染色體遺傳病。
②結合圖1和圖2推測，與Ⅰ-1比較，Ⅱ-1并未患病，推測該病會伴隨 年齡增長年齡增長呈漸進性發病。
（2）由于缺乏合適的動物模型用于藥物篩選，HD患者目前尚無有效的治療方法。我國科學家利用基因編輯技術和體細胞核移植技術，成功培育出世界首例含人類突變H基因的模型豬，操作過程如圖3。
①在基因編輯的過程中，常用的兩種酶有 限制性內切核酸酶（限制酶）和DNA連接酶限制性內切核酸酶（限制酶）和DNA連接酶。
②篩選含有目的基因的體細胞，再將細胞核移植到 去核卵母細胞去核卵母細胞中，構建重組細胞，然后將重組細胞發育來的 早期胚胎早期胚胎移植到代孕母豬體內，獲得子代。為獲得更多基因編輯豬，可在胚胎移植前對胚胎進行 胚胎分割胚胎分割。
（3）近年來，HD的治療研究取得了一些重要進展。下列可作為HD治療策略的是 ACDACD（多選）。
A．誘導HD致病蛋白在細胞內特異性降解
B．殺死神經系統病變細胞
C．干擾異常IT15基因mRNA的翻譯
D．基因治療改變異常IT15基因
【答案】伴X染色體顯性和伴Y染色體；年齡增長；限制性內切核酸酶（限制酶）和DNA連接酶；去核卵母細胞；早期胚胎；胚胎分割；ACD
【解答】
【點評】
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