“微博打拐”指網友通過微博提供線索，幫助那些被人販子拐賣的兒童重新回到自己父母身邊的行動。但是很多兒童是嬰兒時期就被拐賣，幾年過后連親生父母都很難通過長期辨認是否是自己的親生子女，所以這就需要公安人員使用一定的技術手段來幫助他們鑒定，也可以通過一些簡單的性狀來輔助判斷。請回答下列問題：
（1）一般公安人員可以通過檢測父母與子女之間的基因關系來確定親緣關系，其原因是基因有規律的集中在細胞核內的

染色體

染色體

上，并且會以

生殖細胞

生殖細胞

為“橋梁”傳遞給后代。
（2）雖然小文和父親的血型不同，但是公安人員依然認定他們是親生父子。這種親代和子代個體之間的差異在遺傳學上稱為

變異

變異

。
（3）其中一對家長，父親表現為雙眼皮（基因組成為AA），母親為單眼皮（基因組成為aa）。公安人員帶來一個單眼皮的女孩，這個女孩是否是他們的親生女兒？

不是

不是

（是、不是、不能確定）
（4）小玲和妹妹是雙胞胎，她在被拐之前和妹妹一樣長得胖乎乎的很可愛，外人很難分辨彼此，兩年后小玲被找到時已經很瘦了，比妹妹相比又瘦又小。小玲被拐后與妹妹的不同稱為

不可遺傳

不可遺傳

變異。
（5）人類皮膚正常由顯性基因（B）控制，白化病由隱性基因（b）控制。小明的父母皮膚均正常，而小明為白化病，則小明的父親產生的精子有

兩

兩

種類型的基因型。小明父母再生一個孩子皮膚正常且攜帶患病基因的可能性為

2

3

2

3

；若孩子是男孩且患白化病的可能性為

12.5%

12.5%

。
（6）白化病患者皮膚與毛發出現明顯的白化現象，原因是體內缺少了正常基因 A，這說明基因與性狀的關系是

基因控制性狀

基因控制性狀

。
（7）還有一些遺傳病的致病基因存在于性染色體上。如圖為紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳家系圖。
（不考慮基因突變與四分體中非姐妹染色單體間的交叉互換）。已知紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，請據圖回答下列問題：

Ⅲ2與一個只患紅綠色盲男性婚配，則他們所生的男孩中，患抗維生素D佝僂病的概率

1

2

1

2

。