科學家通過誘導黑鼠體細胞去分化獲得誘導性多能干細胞（iPS），繼而利用iPS細胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠，流程如下：

（1）從黑鼠體內獲得體細胞后，對其進行的初次培養稱為

原代培養

原代培養

，培養的細胞在貼壁成長至鋪滿培養皿底時停止分裂，這種現象稱為

接觸抑制

接觸抑制

。
（2）圖中2-細胞胚胎可用人工方法從灰鼠輸卵管內獲得，該過程稱為沖卵；也可從灰鼠體內取出卵子，通過

體外受精（或核移植）

體外受精（或核移植）

（技術名稱）后進行早期胚胎培養獲得。
（3）圖中重組囊胚通過

胚胎移植

胚胎移植

技術移入白鼠子宮內繼續發育，此技術對代孕受體的要求是

同種、生理狀態相同的其他雌性動物

同種、生理狀態相同的其他雌性動物

，若想進一步提高胚胎的利用率，可采用

胚胎分割

胚胎分割

技術。
（4）小鼠胚胎干細胞（簡稱ES細胞）可由囊胚的

內細胞團

內細胞團

分離培養獲得，ES細胞在功能上具有分化為成年動物體內

任何一種類型

任何一種類型

細胞的能力。
（5）若一次給受體母牛移入體外受精的多個胚胎，所產生的多個后代，它們的基因型是否相同？

不一定相同

不一定相同

。若想對胚胎做性別鑒定，可以取

囊胚的滋養層細胞

囊胚的滋養層細胞

進行DNA分析。