玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用但不致死。請結合相關知識分析回答：
（1）現有基因型為Tt的黃色籽粒植株甲，其細胞中9號染色體如圖一。
①植株甲的變異類型屬于染色體結構變異中的（染色體片段）缺失（染色體片段）缺失。檢測該變異類型最簡便的方法是顯微鏡觀察（有絲分裂中期細胞，9號染色體中1條較短）顯微鏡觀察（有絲分裂中期細胞，9號染色體中1條較短）。
②為了確定植株甲的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進行自交產生F1．如果F1表現型及比例為黃：白=1：1黃：白=1：1，則說明T基因位于異常染色體上。與豌豆的自交相比，玉米自交需要增加的操作是套袋和人工授粉套袋和人工授粉。
（2）以植株甲為父本，正常的白色籽粒植株為母本，雜交產生的F1中，發現了一株黃色籽粒植株乙，其染色體及其基因組成如圖二。
①該植株出現的原因是父本父本（填“父本”或“母本”）減數分裂過程中同源染色體同源染色體未分離。
②植株乙在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機移向細胞兩極，并最終形成含1條和2條9號染色體的配子。若用植株乙進行單倍體育種，則產生子代的籽粒黃色與白色的比例為1：11：1，該育種過程的秋水仙素作用的機理是抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞內的染色體數目加倍抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞內的染色體數目加倍。
【考點】染色體結構的變異．
【答案】（染色體片段）缺失；顯微鏡觀察（有絲分裂中期細胞，9號染色體中1條較短）；黃：白=1：1；套袋和人工授粉；父本；同源染色體；1：1；抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞內的染色體數目加倍
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：33引用：3難度：0.6
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1．利用卵細胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術，其原理是經輻射處理的精子入卵后不能與卵細胞核融合，只激活卵母細胞完成減數分裂，后代的遺傳物質全部來自卵細胞。關鍵步驟包括：①精子染色體的失活處理；②卵細胞染色體二倍體化等。
請據圖回答：
（1）經輻射處理可導致精子染色體斷裂失活，這屬于變異。
（2）卵細胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導致染色體數目加倍的原因是；用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因為。
（3）用上述方法繁殖魚類并統計子代性別比例，可判斷其性別決定機制。若子代性別為，則其性別決定為XY型（雌性為XX，雄性為XY）；若子代性別為，則其性別決定為ZW型（雌性為ZW，雄性為ZZ，WW個體不能成活）。
（4）已知金魚的正常眼（A）對龍眼（a）為顯性，基因B能抑制龍眼基因表達，兩對基因分別位于兩對常染色體上。偶然發現一只有觀賞價值的龍眼雌魚，若用卵細胞二倍體化的方法進行大量繁殖，子代出現龍眼個體的概率為；若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚雜交，得到的子一代相互交配得到子二代，則子二代出現龍眼個體的概率為。發布：2024/12/31 3:30:1組卷：51引用：2難度：0.5 -
2．下列關于染色體變異的敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/31 1:30:1組卷：10引用：3難度：0.7 -
3．生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯會，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現圖①至④系列狀況，則對圖的解釋正確的是（ ）
發布：2024/12/31 2:0:1組卷：36引用：5難度：0.6