新型冠狀病毒的檢測方法很多，實時熒光RT-PCR（逆轉錄聚合酶鏈式反應）是目前核酸檢測的主要方法，操作流程：采集樣本→提取RNA→逆轉錄成cDNA→PCR擴增→結果分析。
技術操作流程如下，回答下列問題。
注：Q：信號淬滅劑，R：熒光信號劑
既有Q又有R的探針檢測不到熒光。
（1）①過程需要 逆轉錄逆轉錄酶，③過程中對兩種引物的要求是 兩種引物不能互相配對；足夠長一般為20～30個核苷酸；與目的基因兩端互補兩種引物不能互相配對；足夠長一般為20～30個核苷酸；與目的基因兩端互補（回答1點即可）。
（2）核酸檢測通常選取新冠病毒cDNA中的ORFlab基因的原因是 特異性強，結構穩定特異性強，結構穩定。若加入的熒光基因探針序列為：5'-TTGCT……AGATT-3'，如果樣本中存在該基因序列，與探針結合的序列應該是5′-AATCT……AGCAA--AATCT……AGCAA-3′。若某人感染新冠病毒，則其樣本經圖示流程處理后，最終 能能（填“不能”或“能”）被檢測到熒光。
（3）核酸檢測的優點是只需采集少量樣本即能準確檢測，據圖分析可知，其原因是 少量樣本中的RNA經逆轉錄和PCR后可獲得大量待測基因（DNA片段）少量樣本中的RNA經逆轉錄和PCR后可獲得大量待測基因（DNA片段）。
（4）在制備新冠病毒某特定抗原的單克隆抗體過程中，提取B細胞與骨髓瘤細胞融合，兩次篩選的目的依次得 雜交瘤細胞、能產生所需抗體的雜交瘤雜交瘤細胞、能產生所需抗體的雜交瘤細胞。新冠單抗能準確結合新冠病毒，是因為單克隆抗體具有的特點是 特異性強、靈敏度高、可大量制備特異性強、靈敏度高、可大量制備。
【考點】單克隆抗體及其應用；DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】逆轉錄；兩種引物不能互相配對；足夠長一般為20～30個核苷酸；與目的基因兩端互補；特異性強，結構穩定；-AATCT……AGCAA-；能；少量樣本中的RNA經逆轉錄和PCR后可獲得大量待測基因（DNA片段）；雜交瘤細胞、能產生所需抗體的雜交瘤；特異性強、靈敏度高、可大量制備
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/2 8:0:8組卷：5引用：1難度：0.6
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發布：2024/12/31 1:30:1組卷：7引用：3難度：0.6 -
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（1）與植物體細胞雜交相比，圖2中過程②特有的誘導融合的方法是，過程②選用的骨髓瘤細胞（選填“能”或“不能”）在HAT培養基上生長。
（2）對③篩選出的雜交瘤細胞，還需進行和，才能篩選出足夠量的既能無限增殖又能產生特異性抗體的雜交瘤細胞。與傳統血清抗體相比，單克隆抗體最主要的優點是（答出一點）。
（3）圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是。圖2方框內需要經過次篩選，才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細胞。體外培養到一定時期的單克隆雜交—雜交瘤細胞會因為、有害代謝物的積累和培養液中營養物質缺乏等因素而分裂受阻，需進行傳代培養。
（4）與直接使用長春堿相比，將長春堿與雙特異性單克隆抗體結合后給藥，對人體的副作用更小，原因是。發布：2024/12/31 1:30:1組卷：21引用：4難度：0.5 -
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發布：2024/12/31 3:30:1組卷：18引用：2難度：0.7