研究人員在培育轉bt基因抗蟲番茄過程中，選用hpt（抗潮霉素基因）為標記基因．為了提高轉基因番茄的安全性，在篩選成功后，用Cre酶（能特異識別loxp位點，切除loxp位點間的基因序列）切除hpt,相關技術流程如圖。
（1）步驟①中，為防止原番茄植株帶有病毒，應選用 分生組織（或莖尖或根尖或芽尖）分生組織（或莖尖或根尖或芽尖）作為外植體；培養時，常在培養基中加入2，4-D，其作用是 誘導形成愈傷組織（或誘導脫分化）誘導形成愈傷組織（或誘導脫分化）。
（2）步驟②將bt基因導入愈傷組織的最常用方法是 農桿菌轉化法農桿菌轉化法。
（3）步驟③需在培養基中加入 潮霉素潮霉素以初步篩選出轉入bt基因的植株。
（4）提取F1植株的基因組DNA，用hpt特異性引物進行PCR。其中，植株1和2的PCR產物電泳結果如圖，據此判斷，植株 22為不具有hpt的抗蟲番茄。
【考點】植物的組織培養．
【答案】分生組織（或莖尖或根尖或芽尖）；誘導形成愈傷組織（或誘導脫分化）；農桿菌轉化法；潮霉素；2
【解答】
【點評】
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