在硫酸銅溶液中加入過(guò)量KCN，發(fā)生反應(yīng)：CuSO4+4KCN═K2[Cu（CN）4]+K2SO4。
回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)銅原子的電子排布式為[Ar]3d104s1[Ar]3d104s1。
（2）N、O、S元素分別與H形成的二元共價(jià)化合物中，既含有極性共價(jià)鍵，又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是H2O2，N2H4H2O2，N2H4（填化學(xué)式，寫(xiě)出兩種）。
（3）N2O5晶體由兩種離子構(gòu)成，已知其陰離子（NO3-）的立體構(gòu)型為平面三角形，則其陽(yáng)離子（NO2+）的立體構(gòu)型為直線(xiàn)型直線(xiàn)型，陽(yáng)離子中氮的雜化方式為spsp。
（4）相同條件下，SO2、CO2在水中的溶解度較大的是SO2SO2（填分子式），理由是CO2為非極性分子，H2O和SO2都是極性分子，根據(jù)相似形溶原理，極性分子組成的溶質(zhì)易溶解在極性分子組成的溶劑里，所以SO2的溶解度大CO2為非極性分子，H2O和SO2都是極性分子，根據(jù)相似形溶原理，極性分子組成的溶質(zhì)易溶解在極性分子組成的溶劑里，所以SO2的溶解度大。
（5）N、O元素第一電離能的大小關(guān)系為N＞ON＞O（用元素符號(hào)表示），原因?yàn)?!--BA-->N元素的2p3軌道為半充滿(mǎn)狀態(tài)，能量低、穩(wěn)定，第一電力能大N元素的2p3軌道為半充滿(mǎn)狀態(tài)，能量低、穩(wěn)定，第一電力能大。
（6）銅晶體為面心立方最密堆積，配位數(shù)為1212，銅的原子半徑為127.8pm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，列出銅晶體的密度計(jì)算式：4×64（22×127.8×10-10）NAg/cm34×64（22×127.8×10-10）NAg/cm3g?cm-3。
4
×
64
（
2
2
×
127
.
8
×
1
0
-
10
）
N
A
g
/
c
m
3
4
×
64
（
2
2
×
127
.
8
×
1
0
-
10
）
N
A
g
/
c
m
3
【答案】[Ar]3d104s1；H2O2，N2H4；直線(xiàn)型；sp；SO2；CO2為非極性分子，H2O和SO2都是極性分子，根據(jù)相似形溶原理，極性分子組成的溶質(zhì)易溶解在極性分子組成的溶劑里，所以SO2的溶解度大；N＞O；N元素的2p3軌道為半充滿(mǎn)狀態(tài)，能量低、穩(wěn)定，第一電力能大；12；
4
×
64
（
2
2
×
127
.
8
×
1
0
-
10
）
N
A
g
/
c
m
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：21引用：2難度：0.4
相似題
-
1．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿(mǎn)，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫(xiě)），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
2．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱(chēng)摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱(chēng)為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿(mǎn)所有空隙后，這類(lèi)C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿(mǎn)所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4
相關(guān)試卷